SmcY Inhibidores
Los inhibidores comunes de SmcY incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos denominados inhibidores de SmcY, en un sentido amplio, abarcarían una variedad de clases químicas, cada una diseñada para interactuar con dominios específicos o sitios activos dentro de una proteína o para interrumpir interacciones proteína-proteína relevantes para la actividad de SmcY. En general, estos inhibidores se caracterizarían por su capacidad de unirse a la proteína diana con gran especificidad y afinidad, modulando así su función.Los inhibidores enumerados abarcan una serie de mecanismos bioquímicos como la inhibición de cinasas, la inhibición de proteasomas y la interferencia de vías de señalización. A menudo imitan la estructura de sustratos naturales o moléculas competitivas y pueden bloquear el sitio activo o alterar la conformación de la proteína para impedir su funcionamiento normal. Esta acción sobre las vías de señalización ilustra un método por el cual los procesos celulares se modulan a nivel molecular, afectando a la función de SmcYindirectamente a través de efectos aguas arriba o aguas abajo dentro de una vía determinada. Las moléculas citadas incluyen inhibidores reversibles e irreversibles, moléculas pequeñas y estructuras más complejas, todas las cuales pueden afectar profundamente a la actividad biológica de las proteínas diana dentro de las vías implicadas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas que afecta a una amplia gama de quinasas, lo que podría inhibir la actividad de "SmcY" si se fosforila o se activa por fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibiría la vía de señalización PI3K-Akt. Si "SmcY" se encuentra corriente abajo de PI3K o Akt, esta inhibición puede disminuir su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína clave en las vías de señalización del crecimiento celular y el metabolismo. Si "SmcY" está regulada por mTOR, la rapamicina puede suprimir su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede afectar a SmcY si forma parte o está regulada por la vía de señalización de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si "SmcY" participa en la vía de señalización JNK, su actividad se vería afectada por este compuesto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que afectaría a SmcY si forma parte de la vía MAPK/ERK o si su actividad está modulada por esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe el proteasoma, disminuyendo potencialmente la degradación de proteínas inhibidoras que controlan la actividad de "SmcY" o aumentando la degradación de la propia "SmcY" si es un sustrato. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM336372 es un inhibidor específico de la quinasa Raf-1. Si la actividad de "SmcY" depende de la vía de señalización Raf/MEK/ERK, este compuesto puede disminuir su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. La inhibición de PI3K conduciría a una disminución de la actividad de "SmcY" si está regulada por la vía de señalización PI3K o participa en ella. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, dirigido principalmente contra los receptores BCR-ABL, c-Kit y PDGF. Si SmcY es una tirosina quinasa o está regulada por la señalización de tirosina quinasa, el imatinib podría inhibir su función. | ||||||