SMCR8 Inhibidores
Inhibidores comunes de SMCR8 incluyen, pero no se limitan a Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, Spautin-1 CAS 1262888-28-7, Inhibidor de Autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4 y Cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de SMCR8 abarcan una amplia gama de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la abundancia celular y las actividades de SMCR8. La bafilomicina A1, un inhibidor de la bomba de protones lisosomal, altera el entorno ácido dentro de los lisosomas, afectando a la autofagia y a la degradación de la SMCR8. La wortmannina, un inhibidor de PI3K, influye indirectamente en SMCR8 al interrumpir la vía PI3K-AKT-mTOR, alterando los acontecimientos celulares posteriores. Spautin-1 acelera la degradación de SMCR8 inhibiendo las deubiquitinasas, USP10 y USP13. La 3-metiladenina, un inhibidor de PI3KC3/VPS34, altera la autofagia, influyendo en el recambio de SMCR8.
La cloroquina altera la función lisosomal y la autofagia, dificultando la degradación de SMCR8. Torin1 se dirige a mTOR, afectando indirectamente a SMCR8 a través de la modulación de las vías de señalización descendentes. SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, influye indirectamente en SMCR8 mediante la interrupción de las cascadas de señalización MAPK. El MG-132, un inhibidor del proteasoma, estabiliza la SMCR8 ubiquitinizada, impidiendo su degradación. El CCI-779 (temsirolimus), un inhibidor de mTOR, modula la SMCR8 indirectamente al afectar a las vías asociadas a mTOR. U0126, un inhibidor de MEK1/2, interrumpe la vía MAPK/ERK, influyendo indirectamente en SMCR8. Estas sustancias químicas, a través de sus mecanismos específicos, proporcionan herramientas valiosas para diseccionar las intrincadas redes reguladoras que implican a SMCR8 en los procesos celulares y contribuyen a una comprensión más profunda de sus funciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe el SMCR8 dirigiéndose a la bomba de protones lisosomal. Altera el entorno ácido dentro de los lisosomas, lo que repercute en la autofagia y la degradación de los complejos que contienen SMCR8. Esto conduce a la acumulación de SMCR8, obstaculizando sus funciones celulares normales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), afectando a la vía PI3K-AKT-mTOR. Al interrumpir esta vía, la Wortmannina modula indirectamente el SMCR8. La inhibición de las cascadas de señalización PI3K altera los acontecimientos celulares posteriores en los que interviene SMCR8, impidiendo sus actividades normales. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1 promueve la degradación de SMCR8 inhibiendo la actividad de USP10 y USP13, deubiquitinasas que estabilizan SMCR8. Al impedir la deubiquitinación de SMCR8, Spautin-1 acelera su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a la reducción de los niveles de SMCR8 y al deterioro de las funciones celulares. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina altera la autofagia al inhibir las fosfoinositido 3-cinasas de clase III (PI3KC3/VPS34). Esta alteración de los procesos autofágicos influye en el recambio de SMCR8, afectando a su abundancia y función celular. La inhibición de la autofagia sirve como mecanismo indirecto para modular los niveles y actividades de SMCR8. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la función lisosomal y la autofagia, afectando a la degradación de SMCR8. Al inhibir la acidificación lisosomal, la cloroquina impide la fusión de los autofagosomas con los lisosomas, lo que conduce a la acumulación de complejos que contienen SMCR8 y obstaculiza sus funciones celulares normales. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La Torin1 inhibe la mTOR, un regulador clave de los procesos celulares. Al dirigirse a mTOR, Torin1 influye indirectamente en SMCR8, ya que mTOR participa en vías que se cruzan con las funciones de SMCR8. La inhibición de mTOR altera el paisaje celular, lo que conduce a la modulación de las actividades de SMCR8 y afecta a sus funciones normales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que afecta a las cascadas de señalización MAPK. Al interrumpir la actividad de la MAP cinasa p38, el SB203580 influye indirectamente en SMCR8, ya que las vías MAPK se entrecruzan con procesos celulares en los que interviene SMCR8. La modulación de la señalización MAPK altera el contexto celular, provocando cambios en las funciones de SMCR8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe el proteasoma, influyendo en la degradación de las proteínas ubiquitinadas, incluida la SMCR8. Al bloquear el proteasoma, la MG-132 estabiliza la SMCR8 ubiquitinizada, impidiendo su degradación. Esto conduce a la acumulación de SMCR8, influyendo en sus funciones y dinámica celulares. | ||||||