Smad8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Smad8 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 y GW788388 CAS 452342-67-5.
Los inhibidores de Smad8 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y bloquean la actividad de Smad8, un miembro de la familia de proteínas Smad que desempeña funciones críticas en las vías de señalización iniciadas por los ligandos de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Smad8, junto con Smad1 y Smad5, participa principalmente en la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), que regula diversos procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y la apoptosis. Tras su activación por los receptores BMP, Smad8 se fosforila, lo que le permite formar complejos con otras proteínas Smad, que se translocan al núcleo para regular la transcripción de genes diana. Los inhibidores de Smad8 actúan impidiendo su fosforilación o alterando su capacidad de interactuar con otras Smads y con el ADN, bloqueando así sus efectos de señalización descendente. El uso de inhibidores de Smad8 en investigación ofrece importantes conocimientos sobre la regulación precisa de la señalización BMP y los procesos celulares más amplios regidos por esta vía. Al inhibir Smad8, los investigadores pueden explorar cómo la pérdida de actividad transcripcional mediada por Smad afecta a comportamientos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la respuesta a señales ambientales. Esto puede ayudar a aclarar las contribuciones específicas de Smad8 en relación con otras Smads como Smad1 y Smad5, que tienen funciones coincidentes en la señalización BMP pero pueden regular conjuntos de genes distintos. Además, el estudio de la inhibición de Smad8 proporciona una valiosa herramienta para diseccionar la compleja interrelación entre diferentes vías de señalización, incluida la forma en que la señalización de BMP se integra con otras redes reguladoras para controlar las decisiones sobre el destino celular. Mediante este tipo de investigación, los inhibidores de Smad8 contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a las respuestas celulares a los factores de crecimiento y cómo estos procesos están estrechamente coordinados para mantener la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor tipo I del TGF-β, también conocido como quinasa 5 similar al receptor de activina (ALK5). Su inhibición de la ALK5 repercute en la vía de señalización del TGF-β, lo que puede influir indirectamente en la actividad de Smad8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 es otro inhibidor selectivo de ALK5, que ejerce sus efectos bloqueando el receptor TGF-β tipo I. Al inhibir la ALK5, el LY364947 interfiere en la vía de señalización canónica del TGF-β, lo que puede repercutir indirectamente en la actividad de Smad8. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor de molécula pequeña dirigido contra la ALK5, similar al SB431542 y al LY364947. A través de su interacción con ALK5, A83-01 dificulta la fosforilación y activación del receptor TGF-β tipo I, modulando potencialmente la señalización de Smad8 corriente abajo de forma indirecta. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El inhibidor ALK5 II es un inhibidor químico que se dirige a ALK5, inhibiendo así el receptor TGF-β tipo I. Su acción sobre ALK5 interrumpe los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de la vía de señalización del TGF-β, lo que puede influir indirectamente en la actividad de Smad8. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor potente y selectivo de la ALK5. Su diana principal es el receptor TGF-β tipo I, y su inhibición interrumpe la fosforilación y activación de ALK5. Esta interferencia con la vía de señalización canónica del TGF-β puede influir potencialmente de forma indirecta en la actividad de Smad8. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
El inhibidor V de la quinasa TGF-β RI es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige al receptor tipo I del TGF-β, ALK5. Su acción inhibidora sobre ALK5 interrumpe la activación de la vía de señalización canónica del TGF-β, modulando potencialmente la actividad de Smad8 de forma indirecta. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
El inhibidor de la cinasa TGF-β RI VIII es un inhibidor potente y selectivo del receptor del TGF-β tipo I, ALK5. Al igual que otros inhibidores de ALK5, el SB525334 interfiere en la fosforilación y activación de ALK5, interrumpiendo la vía de señalización canónica del TGF-β. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | ¥4908.00 | ||
El IN-1130 es un compuesto químico que inhibe selectivamente el ALK5, el receptor de tipo I del TGF-β. A través de su acción sobre ALK5, IN-1130 interrumpe la vía de señalización canónica de TGF-β, influyendo potencialmente en la actividad de Smad8 de forma indirecta. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
El SB505124 es un inhibidor selectivo del ALK4, un receptor de tipo I de la familia del TGF-β. Aunque se dirige principalmente a ALK4, la inhibición de este receptor puede tener efectos descendentes sobre la señalización de Smad8 de forma indirecta. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
El LDN-214117 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige selectivamente al ALK2, otro receptor de tipo I de la familia del TGF-β. Su inhibición de ALK2 interrumpe la vía de señalización canónica del TGF-β, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de Smad8. | ||||||