Los inhibidores de Smad4 pertenecen a una categoría de compuestos que desempeñan un papel crucial en la regulación de las vías de señalización celular asociadas a diversos procesos celulares. Estos inhibidores se dirigen a la proteína Smad4, un componente clave de la familia Smad de proteínas implicadas en la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). La vía del TGF-β forma parte integral de numerosas funciones celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis celulares. Smad4, también conocido como DPC4 (Deleted in Pancreatic Cancer 4), actúa como mediador central en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular hasta el núcleo, donde influye en la expresión génica. La modulación de la actividad de Smad4 es de gran interés en la investigación biológica debido a su implicación en los procesos de desarrollo y homeostasis.
Los inhibidores de Smad4 ejercen sus efectos interrumpiendo la función normal de la proteína Smad4, alterando así los acontecimientos de señalización posteriores. Estos compuestos suelen interferir en la interacción entre Smad4 y otras proteínas de la vía de señalización, inhibiendo la translocación de Smad4 al núcleo. Esta alteración puede conducir a la modificación de los patrones de expresión génica, influyendo en diversas respuestas celulares. La intrincada regulación de la actividad de Smad4 es esencial para mantener el equilibrio celular, y el desarrollo de inhibidores dirigidos a esta proteína proporciona una valiosa herramienta a los investigadores para diseccionar los entresijos de la vía de señalización del TGF-β y sus efectos celulares asociados. Al modular la actividad de Smad4, estos inhibidores permiten a los investigadores desentrañar los complejos mecanismos que subyacen a los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Bloquea la señalización del TGF-β inhibiendo los receptores de la activina quinasa similar al receptor (ALK), impidiendo la fosforilación de SMAD2 y SMAD3. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
Inhibe el receptor TGF-β tipo I, reduciendo la fosforilación de R-SMADs y suprimiendo la activación de la vía TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Inhibe selectivamente la actividad quinasa del receptor TGF-β tipo I, impidiendo la fosforilación de SMAD2/3. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Bloquea la cinasa del receptor TGF-β tipo I y la señalización descendente, reduciendo la fosforilación de SMAD2/3. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
Inhibe las quinasas ALK5 y ALK4, impidiendo la fosforilación de SMAD2/3 y la activación de la vía del TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
Inhibe específicamente la fosforilación de SMAD3, atenuando la expresión génica mediada por TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
Inhibe selectivamente la actividad quinasa del receptor TGF-β tipo I, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y señalización de SMAD2/3. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Bloquea las quinasas ALK2 y ALK3, afectando a la señalización BMP y a la fosforilación de SMAD1/5/8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
Inhibe la cinasa del receptor TGF-β tipo I, atenuando la fosforilación de SMAD2/3 y la señalización descendente. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
Interrumpe la señalización TGF-β/SMAD impidiendo la formación del complejo receptor activo. | ||||||