Los inhibidores de moléculas pequeñas E (Sm E) representan una clase diversa y esencial de compuestos químicos utilizados en la investigación biomédica y el descubrimiento de fármacos. Estas pequeñas moléculas, caracterizadas por su peso molecular relativamente bajo, que suele oscilar entre cientos y algunos miles de daltons, desempeñan un papel fundamental en la modulación de los procesos celulares. Los inhibidores de la Sm E lo consiguen interactuando con precisión con enzimas o proteínas específicas de las células e influyendo en sus actividades. Los mecanismos de acción empleados por los inhibidores de la Sm E varían mucho en función de su objetivo. Algunos funcionan como inhibidores competitivos, uniéndose a los sitios activos de las enzimas y obstruyendo eficazmente su función catalítica al competir con el sustrato. Otros actúan como inhibidores alostéricos, uniéndose a los sitios reguladores de la enzima y provocando cambios conformacionales que alteran su actividad.
Además, algunos inhibidores de la Sm E pueden modificar covalentemente la estructura o la función de la enzima, provocando una inhibición irreversible. Esta diversidad de mecanismos permite que los inhibidores de la Sm E sean herramientas versátiles, capaces de dirigirse a toda una serie de procesos celulares, como las vías de transducción de señales, las vías metabólicas y los mecanismos de replicación o reparación del ADN. Los investigadores recurren en gran medida a los inhibidores de la Sm E en sus investigaciones de laboratorio. Su capacidad para modular de forma selectiva dianas celulares específicas proporciona información muy valiosa sobre los procesos biológicos fundamentales que subyacen a diversas enfermedades. Además, su tamaño compacto y su relativa facilidad de síntesis hacen que los inhibidores de la Sm E sean esenciales para sondear las funciones celulares y explorar nuevas vías para el desarrollo de fármacos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina cinasa, dirigiéndose a la proteína de fusión BCR-ABL, estudiada en la investigación de la leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf y VEGFR. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe irreversiblemente las enzimas ciclooxigenasas (COX), reduciendo la producción de prostaglandinas. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) para mejorar la sensibilidad a la insulina. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones (IBP) que reduce la producción de ácido gástrico inhibiendo la bomba H+/K+ ATPasa. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
Anticoagulante que interfiere con los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, impidiendo la formación de coágulos sanguíneos. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
Inhibe la ADN girasa bacteriana, perturbando la replicación y reparación del ADN. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Inhibe las enzimas fúngicas del citocromo P450, alterando la síntesis del ergosterol. | ||||||