Date published: 2025-11-7

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Sm E Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Sm E incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Aspirina CAS 50-78-2 y Metformina CAS 657-24-9.

Los inhibidores de moléculas pequeñas E (Sm E) representan una clase diversa y esencial de compuestos químicos utilizados en la investigación biomédica y el descubrimiento de fármacos. Estas pequeñas moléculas, caracterizadas por su peso molecular relativamente bajo, que suele oscilar entre cientos y algunos miles de daltons, desempeñan un papel fundamental en la modulación de los procesos celulares. Los inhibidores de la Sm E lo consiguen interactuando con precisión con enzimas o proteínas específicas de las células e influyendo en sus actividades. Los mecanismos de acción empleados por los inhibidores de la Sm E varían mucho en función de su objetivo. Algunos funcionan como inhibidores competitivos, uniéndose a los sitios activos de las enzimas y obstruyendo eficazmente su función catalítica al competir con el sustrato. Otros actúan como inhibidores alostéricos, uniéndose a los sitios reguladores de la enzima y provocando cambios conformacionales que alteran su actividad.

Además, algunos inhibidores de la Sm E pueden modificar covalentemente la estructura o la función de la enzima, provocando una inhibición irreversible. Esta diversidad de mecanismos permite que los inhibidores de la Sm E sean herramientas versátiles, capaces de dirigirse a toda una serie de procesos celulares, como las vías de transducción de señales, las vías metabólicas y los mecanismos de replicación o reparación del ADN. Los investigadores recurren en gran medida a los inhibidores de la Sm E en sus investigaciones de laboratorio. Su capacidad para modular de forma selectiva dianas celulares específicas proporciona información muy valiosa sobre los procesos biológicos fundamentales que subyacen a diversas enfermedades. Además, su tamaño compacto y su relativa facilidad de síntesis hacen que los inhibidores de la Sm E sean esenciales para sondear las funciones celulares y explorar nuevas vías para el desarrollo de fármacos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe la actividad tirosina cinasa, dirigiéndose a la proteína de fusión BCR-ABL, estudiada en la investigación de la leucemia.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf y VEGFR.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

Inhibe irreversiblemente las enzimas ciclooxigenasas (COX), reduciendo la producción de prostaglandinas.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥869.00
2
(0)

Activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) para mejorar la sensibilidad a la insulina.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥745.00
4
(1)

Inhibidor de la bomba de protones (IBP) que reduce la producción de ácido gástrico inhibiendo la bomba H+/K+ ATPasa.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
¥812.00
¥1828.00
7
(1)

Anticoagulante que interfiere con los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, impidiendo la formación de coágulos sanguíneos.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
¥474.00
8
(1)

Inhibe la ADN girasa bacteriana, perturbando la replicación y reparación del ADN.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
¥598.00
¥948.00
14
(1)

Inhibe las enzimas fúngicas del citocromo P450, alterando la síntesis del ergosterol.