La categoría conceptual de inhibidores de Sm B′ engloba una serie de compuestos que se dirigen indirectamente a la actividad funcional o expresión de Sm B′ influyendo en procesos celulares y vías de señalización relacionados. Dado el papel integral de Sm B′ en la maquinaria del espliceosoma, la selección se centra en la modulación del ensamblaje del espliceosoma, el procesamiento del ARN y la regulación de la expresión génica. Este enfoque aprovecha la interconexión de las redes de señalización celular y la compleja regulación de los procesos de empalme, con el objetivo de interrumpir o alterar la función normal de Sm B′ dentro del espliceosoma.
Al centrarse en compuestos que se sabe que afectan a la actividad del espliceosoma, el procesamiento del ARN y los mecanismos reguladores relacionados, esta estrategia proporciona un medio para explorar las funciones biológicas de Sm B′ y su papel en actividades celulares esenciales como el empalme del ARNm. La selección de estos compuestos no sólo facilita una comprensión más profunda de la participación de Sm B′ en el proceso de empalme, sino que también pone de relieve principios más amplios de la acción de los fármacos y el potencial de la intervención química dirigida para modular las funciones celulares complejas. Este enfoque ejemplifica el potencial de la investigación farmacológica para descubrir nuevas estrategias para las enfermedades asociadas con anomalías de empalme, proporcionando una base para una mayor investigación sobre los mecanismos de acción de Sm B′ y el desarrollo de nuevos enfoques para modular su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Inhibe la CRM1/exportina 1, afectando potencialmente a la función y exportación nuclear de Sm B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, podría afectar a la degradación de las proteínas que regulan la expresión de Sm B. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Inhibidor del spliceosoma, podría interrumpir las actividades de splicing en las que interviene Sm B. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
Induce la degradación de los factores de splicing, afectando potencialmente a los procesos espliceosomales asociados a Sm B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Agente lisosomotrópico, podría alterar el tráfico celular afectando a la localización de Sm B. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, podría influir en los niveles de Sm B al afectar al recambio proteico. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
Inhibe la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a la expresión de Sm B. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
Inhibe XPO1, impactando potencialmente en la exportación nuclear de Sm B o factores asociados. | ||||||