La clase de compuestos conocidos como inhibidores Sm B/B' es un grupo de entidades químicas reconocidas por su capacidad de modular selectivamente la actividad de las proteínas Smad B y B', que desempeñan papeles fundamentales en la transducción de señales extracelulares dentro de las vías celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en el campo de la investigación molecular, permitiendo a los científicos diseccionar y comprender los intrincados mecanismos de transducción de señales mediados por la superfamilia de ligandos del TGF-β. Al dirigirse específicamente a las proteínas Smad B y B', estos inhibidores interrumpen potencialmente la fosforilación y posterior activación de estas proteínas, lo que provoca efectos secundarios en las respuestas celulares.
Las proteínas Smad B y B', componentes integrales de la vía de señalización canónica del TGF-β, actúan como intermediarios en la transmisión de señales desde la membrana celular hasta el núcleo. Tras la unión del ligando, la activación mediada por el receptor desencadena una cascada de acontecimientos que culminan en la fosforilación de las proteínas Smad B y B'. A continuación, estas proteínas Smad fosforiladas forman complejos con otras Smads y cofactores, translocándose al núcleo para modular la expresión génica. Los inhibidores Sm B/B', en virtud de sus propiedades estructurales e interacciones moleculares, interrumpen potencialmente estas interacciones proteína-proteína e impiden la activación de los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia precisa permite a los investigadores manipular y observar los efectos de la inhibición de las proteínas Smad B y B', proporcionando valiosos conocimientos sobre los procesos fundamentales que rigen el comportamiento celular. En consecuencia, estos inhibidores encierran un potencial significativo para descubrir los matices de las vías de comunicación celular y ampliar nuestros conocimientos sobre la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Un conocido inhibidor del receptor de TGF-β tipo I (ALK5), que impide la fosforilación de SMAD2 y SMAD3, inhibiendo así su activación y la señalización descendente. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
Otro inhibidor selectivo de ALK5 que interfiere con la señalización de TGF-β inhibiendo la fosforilación de SMAD2/3 y la subsiguiente translocación nuclear. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
Este compuesto de molécula pequeña se dirige a las quinasas I y II del receptor del TGF-β, inhibiendo así la fosforilación de SMAD2 y SMAD3 y atenuando los efectos derivados. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Un compuesto que inhibe el receptor TGF-β tipo I quinasa, reduciendo la activación de SMAD2 y SMAD3 e interrumpiendo sus vías de señalización. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo de ALK4/5/7 que impide la fosforilación y activación de SMAD2 y SMAD3, modulando así la señalización de TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
Se dirige específicamente a SMAD3 inhibiendo su fosforilación, impidiendo su translocación al núcleo y suprimiendo la expresión génica mediada por TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
Compuesto de molécula pequeña que inhibe ALK5 y ALK4, reduciendo la fosforilación de SMAD2 y SMAD3 y atenuando la señalización de TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Es un potente inhibidor de la quinasa tipo I del receptor TGF-β que impide la activación de SMAD2 y SMAD3 y tiene potencial como agente antifibrótico. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
Un inhibidor selectivo de ALK5 que previene la fosforilación de SMAD2 y SMAD3, suprimiendo la activación de la vía TGF-β y las respuestas celulares asociadas. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Un inhibidor dirigido a la quinasa del receptor tipo I del TGF-β, que atenúa eficazmente la señalización de SMAD2 y SMAD3 y ha demostrado efectos antiinflamatorios. | ||||||