Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sm B/B′ Inhibidores

Los inhibidores comunes de Sm B/B' incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, LY2157299 CAS 700874-72-2 y A 83-01 CAS 909910-43-6.

La clase de compuestos conocidos como inhibidores Sm B/B' es un grupo de entidades químicas reconocidas por su capacidad de modular selectivamente la actividad de las proteínas Smad B y B', que desempeñan papeles fundamentales en la transducción de señales extracelulares dentro de las vías celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en el campo de la investigación molecular, permitiendo a los científicos diseccionar y comprender los intrincados mecanismos de transducción de señales mediados por la superfamilia de ligandos del TGF-β. Al dirigirse específicamente a las proteínas Smad B y B', estos inhibidores interrumpen potencialmente la fosforilación y posterior activación de estas proteínas, lo que provoca efectos secundarios en las respuestas celulares.

Las proteínas Smad B y B', componentes integrales de la vía de señalización canónica del TGF-β, actúan como intermediarios en la transmisión de señales desde la membrana celular hasta el núcleo. Tras la unión del ligando, la activación mediada por el receptor desencadena una cascada de acontecimientos que culminan en la fosforilación de las proteínas Smad B y B'. A continuación, estas proteínas Smad fosforiladas forman complejos con otras Smads y cofactores, translocándose al núcleo para modular la expresión génica. Los inhibidores Sm B/B', en virtud de sus propiedades estructurales e interacciones moleculares, interrumpen potencialmente estas interacciones proteína-proteína e impiden la activación de los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia precisa permite a los investigadores manipular y observar los efectos de la inhibición de las proteínas Smad B y B', proporcionando valiosos conocimientos sobre los procesos fundamentales que rigen el comportamiento celular. En consecuencia, estos inhibidores encierran un potencial significativo para descubrir los matices de las vías de comunicación celular y ampliar nuestros conocimientos sobre la regulación celular.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

Un conocido inhibidor del receptor de TGF-β tipo I (ALK5), que impide la fosforilación de SMAD2 y SMAD3, inhibiendo así su activación y la señalización descendente.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥1726.00
4
(1)

Otro inhibidor selectivo de ALK5 que interfiere con la señalización de TGF-β inhibiendo la fosforilación de SMAD2/3 y la subsiguiente translocación nuclear.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
¥970.00
3
(1)

Este compuesto de molécula pequeña se dirige a las quinasas I y II del receptor del TGF-β, inhibiendo así la fosforilación de SMAD2 y SMAD3 y atenuando los efectos derivados.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
¥2358.00
¥3971.00
3
(1)

Un compuesto que inhibe el receptor TGF-β tipo I quinasa, reduciendo la activación de SMAD2 y SMAD3 e interrumpiendo sus vías de señalización.

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
¥2234.00
¥4889.00
16
(1)

Un inhibidor selectivo de ALK4/5/7 que impide la fosforilación y activación de SMAD2 y SMAD3, modulando así la señalización de TGF-β.

SIS3 hydrochloride

521984-48-5sc-253565
5 mg
¥3768.00
2
(1)

Se dirige específicamente a SMAD3 inhibiendo su fosforilación, impidiendo su translocación al núcleo y suprimiendo la expresión génica mediada por TGF-β.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥846.00
¥1692.00
¥2426.00
¥7333.00
¥13809.00
¥48467.00
¥88203.00
8
(1)

Compuesto de molécula pequeña que inhibe ALK5 y ALK4, reduciendo la fosforilación de SMAD2 y SMAD3 y atenuando la señalización de TGF-β.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
¥3892.00
(0)

Es un potente inhibidor de la quinasa tipo I del receptor TGF-β que impide la activación de SMAD2 y SMAD3 y tiene potencial como agente antifibrótico.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
¥1072.00
¥4332.00
(0)

Un inhibidor selectivo de ALK5 que previene la fosforilación de SMAD2 y SMAD3, suprimiendo la activación de la vía TGF-β y las respuestas celulares asociadas.

K02288

1431985-92-0sc-488981
5 mg
¥3723.00
(0)

Un inhibidor dirigido a la quinasa del receptor tipo I del TGF-β, que atenúa eficazmente la señalización de SMAD2 y SMAD3 y ha demostrado efectos antiinflamatorios.