Slx Inhibidores
Los inhibidores comunes de Slx incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Slx son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a las proteínas Slx, implicadas en la regulación de los procesos de reparación y recombinación del ADN, e inhiben su actividad. La familia Slx incluye varias proteínas clave, como Slx1 y Slx4, que desempeñan funciones críticas en el mantenimiento de la integridad del genoma al facilitar la resolución de las estructuras de ADN que surgen durante la replicación y la recombinación. Estas proteínas son especialmente importantes en el contexto de la resolución de las uniones Holliday y otros intermediarios complejos del ADN que pueden formarse durante la recombinación homóloga y la reparación del ADN. Al participar en estos procesos, las proteínas Slx ayudan a garantizar una replicación precisa del ADN y a prevenir la acumulación de daños en el ADN que podrían conducir a la inestabilidad genómica.El mecanismo de acción de los inhibidores de Slx generalmente implica la unión a dominios específicos dentro de las proteínas Slx, impidiéndoles interactuar con sus sustratos o proteínas asociadas necesarias para su función en la reparación del ADN. Algunos inhibidores pueden competir con los sustratos naturales de las proteínas Slx, mientras que otros podrían inducir cambios conformacionales que disminuyan su actividad enzimática. Al inhibir Slx, estos compuestos pueden alterar la resolución normal de las estructuras del ADN, lo que conduce a un aumento de los intermediarios de ADN no resueltos y a posibles retos en el mantenimiento de la estabilidad genómica. La investigación sobre los inhibidores de Slx aporta valiosos conocimientos sobre los complejos mecanismos de reparación y recombinación del ADN, poniendo de relieve las funciones esenciales que desempeñan las proteínas Slx en la salvaguardia de la información genética. Entender cómo funcionan las proteínas Slx y cómo su inhibición afecta al metabolismo del ADN contribuye a una comprensión más amplia de las redes moleculares que rigen las respuestas celulares al daño del ADN y el mantenimiento de la integridad genómica en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto impide la fosforilación y activación de la ERK, lo que puede provocar una disminución de la actividad de las dianas descendentes, incluida Slx, si la actividad de Slx depende de la señalización ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K es fundamental para muchas funciones celulares, como el crecimiento celular y las señales de supervivencia. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la activación de la AKT, afectando potencialmente a la actividad de la Slx si ésta se encuentra aguas abajo de la señalización de la AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. Al inhibir la p38, el SB203580 podría disminuir la actividad de Slx si está modulada por la señalización activada por el estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que se une a la proteína de unión a FK506 (FKBP12) e inhibe el complejo mTORC1, esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 puede regular a la baja Slx si su actividad está vinculada a la señalización mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, lo que altera la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK, lo que posteriormente podría conducir a una reducción de la actividad de Slx si ésta está regulada por la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al bloquear la actividad de PI3K, la Wortmannina puede impedir la vía PI3K/AKT, lo que podría resultar en una disminución de la actividad de Slx si ésta funciona aguas abajo de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en el control de la expresión génica relacionada con la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la JNK podría reducir la actividad de Slx si ésta está controlada por vías en las que interviene la actividad de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho y que contiene espirales (ROCK). Al inhibir ROCK, este compuesto puede alterar la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, lo que podría inhibir Slx si ésta está implicada en estos procesos celulares. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de las quinasas RAF, que se encuentran aguas arriba de la vía MEK/ERK. Al inhibir el RAF, este compuesto podría reducir la activación de las dianas corriente abajo, incluida Slx, si Slx está regulada por la actividad de la cinasa RAF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR es importante para la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición del EGFR podría disminuir la actividad de Slx si ésta interviene en las vías de señalización del EGFR. | ||||||