SLMAP Inhibidores
Los inhibidores comunes del SLMAP incluyen, entre otros, KN-93 CAS 139298-40-1, K-252a CAS 99533-80-9, STO-609 CAS 52029-86-4, Flunarizina CAS 52468-60-7 y (4-trifluorometilbenzoil)acetato de etilo CAS 106263-53-0.
Los inhibidores de SLMAP (sarcolemmal membrane-associated protein) pertenecen a una clase química específica de compuestos que interactúan y modulan la actividad de SLMAP, una proteína que se encuentra en el sarcolema, o membrana celular, de las células musculares. La SLMAP desempeña un papel crucial en los procesos celulares y las vías de señalización que intervienen en la función muscular. Al inhibir la SLMAP, estos compuestos pueden afectar a diversas funciones celulares, aunque los mecanismos específicos quedan fuera del alcance de esta descripción. Los investigadores han estado estudiando los inhibidores de SLMAP para comprender mejor sus interacciones con la proteína y las posibles implicaciones en la fisiología celular.
Estos inhibidores han despertado interés por sus posibles aplicaciones en investigación y descubrimiento, ya que pueden ser herramientas valiosas para investigar el intrincado funcionamiento de las células musculares y las vías relacionadas. El diseño químico y el desarrollo de inhibidores de SLMAP son áreas de investigación científica activa, en las que los investigadores tratan de optimizar su especificidad y potencia. Los estudios en curso siguen explorando los diversos efectos de estos inhibidores en la biología de las células musculares, lo que podría contribuir a una comprensión más profunda de los procesos celulares y ser prometedor para futuros avances científicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor de SLAMAP ampliamente estudiado que funciona como inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Bloquea la interacción entre SLMAP y CaMKII, afectando así a las vías de señalización descendentes que implican a CaMKII. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
El K-252a es un alcaloide natural aislado de la bacteria Nocardiopsis spp. Se ha identificado como un inhibidor de SLMAP y puede modular la interacción entre SLMAP y otras proteínas implicadas en la señalización celular. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609 es otro inhibidor de CaMKII que afecta indirectamente a SLMAP inhibiendo la actividad de CaMKII. Al dirigirse a CaMKII, puede modular la función de SLMAP. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | ¥6318.00 | ||
La flunarizina es un antihistamínico y un bloqueante de los canales de calcio que, según se ha informado, inhibe la función del SLMAP de forma indirecta, posiblemente a través de su impacto en las vías de señalización del calcio. | ||||||
Ethyl (4-trifluoromethylbenzoyl)acetate | 106263-53-0 | sc-228006 | 5 g | ¥4456.00 | ||
Este compuesto es una pequeña molécula sintética inhibidora de la función SLMAP. Su mecanismo de acción exacto puede variar, y se necesitan más investigaciones para dilucidar completamente su modo de inhibición. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina que inhibe indirectamente la función de SLMAP al interferir con las vías de señalización dependientes de la calmodulina. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥6329.00 | 7 | |
KN-92 es un análogo estructural cercano de KN-93 y funciona como inhibidor específico de CaMKII. Al inhibir la CaMKII, afecta indirectamente a los procesos relacionados con SLMAP. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
H1152 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que puede tener efectos descendentes sobre la función de SLMAP a través de la vía de señalización RhoA. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que ha demostrado inhibir la actividad de la CaMKII, por lo que afecta indirectamente a la SLMAP. | ||||||