Slimb Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la eslimbina se incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Los inhibidores químicos de la proteína Slimb actúan principalmente impidiendo la vía ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular responsable de la degradación de proteínas. El sistema ubiquitina-proteasoma desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis de las proteínas celulares marcando las proteínas defectuosas o innecesarias con ubiquitina, señalando su transporte al proteasoma para su degradación. El papel de Slimb en este proceso implica el reconocimiento y etiquetado de proteínas específicas con ubiquitina. Al utilizar inhibidores del proteasoma como MG132, Lactacystin, Epoxomicin, Bortezomib, Carfilzomib, Ixazomib, Delanzomib, Marizomib, Oprozomib, Velcade y MLN2238, se detiene el proceso de degradación. Esto da lugar a la acumulación de proteínas dentro de la célula, incluidas las que normalmente son el objetivo de Slimb. En consecuencia, la función de Slimb se inhibe indirectamente, ya que las proteínas que normalmente marcaría para su degradación permanecen sin degradar y se acumulan dentro de la célula.
Estos inhibidores emplean diversos mecanismos para interrumpir la vía ubiquitina-proteasoma. El MG132, por ejemplo, es un inhibidor reversible, mientras que la lactocistina y el marizomib se unen de forma irreversible al proteasoma, provocando una inhibición sostenida. Bortezomib y su equivalente, Velcade, junto con Carfilzomib, forman una clase de inhibidores que se dirigen específicamente a la actividad catalítica del proteasoma. Ixazomib y su forma bioactiva MLN2238 se caracterizan por su pequeña estructura molecular y su capacidad para inhibir el proteasoma, afectando así a la función de Slimb. Delanzomib y Oprozomib contribuyen además a este grupo de inhibidores con sus propiedades de unión y mecanismos de acción únicos. Aunque no se dirigen directamente al Slimb, estas sustancias químicas consiguen inhibir su función impidiendo el recambio proteolítico de las proteínas dentro de la vía ubiquitina-proteasoma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un potente inhibidor del proteasoma que puede inhibir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que el Slimb forma parte de la vía ubiquitina-proteasoma, la inhibición del proteasoma puede conducir a una inhibición funcional del Slimb al impedir el recambio de las proteínas a las que el Slimb se dirige para su degradación. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que se une de forma irreversible a la subunidad catalítica del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, la lactocistina provoca una acumulación de proteínas que normalmente se degradan, inhibiendo indirectamente la función de Slimb al detener el proceso de degradación que media. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma que se une covalentemente a la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma y la inhibe. Esta inhibición conduce a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede inhibir indirectamente la función del Slimb al afectar a la vía que regula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un ácido dipeptidil borónico que actúa como inhibidor del proteasoma y se sabe que bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Este bloqueo puede obstaculizar la función del Slimb al impedir el procesamiento proteolítico de sus proteínas diana dentro de la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
El carfilzomib es un epoxicetona tetrapéptido y un inhibidor selectivo del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el carfilzomib puede causar una acumulación de proteínas dirigidas a la degradación por Slimb, lo que conduce a la inhibición funcional de la vía Slimb. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
El ixazomib es una molécula pequeña inhibidora del proteasoma. Mediante la inhibición del proteasoma, el ixazomib puede inhibir indirectamente la función del Slimb al impedir la degradación de las proteínas que éste marca para su ubiquitinación y posterior degradación. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
El delanzomib es otro inhibidor del proteasoma que se une e inhibe la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma. Al inhibir esta función, el delanzomib puede inhibir indirectamente la función de Slimb al interrumpir el recambio proteolítico de sus sustratos. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
El Oprozomib es un inhibidor del proteasoma biodisponible por vía oral. Su mecanismo de inhibición del proteasoma puede dar lugar a la inhibición funcional del Slimb al aumentar los niveles de proteínas que normalmente están marcadas para su degradación por el sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La pirazolantrona, también conocida como SP600125, es un inhibidor de la JNK, que interviene en una serie de procesos celulares. La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional del Slimb al alterar las vías de señalización en las que participa el Slimb, concretamente las que regulan la degradación de proteínas. | ||||||