Date published: 2025-11-7

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Slfn2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Slfn2 incluyen, entre otros, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Tapsigargina CAS 67526-95-8, la Tunicamicina CAS 11089-65-9, la Mitramicina A CAS 18378-89-7 y la Camptotequina CAS 7689-03-4.

Los inhibidores de Slfn2 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad del miembro 2 de la familia Schlafen (Slfn2), una proteína codificada por el gen SLFN2. Esta proteína desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, y su inhibición por estos compuestos puede provocar alteraciones significativas en el comportamiento celular. La estructura química de los inhibidores de Slfn2 se caracteriza típicamente por un alto grado de especificidad y afinidad hacia la proteína Slfn2, lo que les permite unirse eficazmente y bloquear su actividad. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con dominios clave de la proteína Slfn2, a menudo dirigiéndose a sus sitios activos o regiones críticas para su integridad estructural o interacción con otros componentes celulares.

El desarrollo y estudio de los inhibidores de Slfn2 implican técnicas avanzadas de síntesis química y biología molecular. Los investigadores se centran en comprender las interacciones moleculares entre estos inhibidores y la proteína Slfn2 a un nivel detallado, empleando a menudo técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y el modelado computacional. Estos estudios son cruciales para refinar el diseño de los inhibidores, mejorando su especificidad y potencia. La estructura molecular de los inhibidores de Slfn2 a menudo incluye una variedad de grupos funcionales y elementos, que se colocan estratégicamente para optimizar la unión a la proteína Slfn2. Estos grupos funcionales pueden incluir, entre otros, anillos aromáticos, heteroátomos y donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y el peso molecular, también se tienen muy en cuenta durante su desarrollo, ya que estos factores pueden influir significativamente en sus interacciones con la proteína Slfn2 y en su comportamiento general en un contexto celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que inhibe mTOR, una quinasa implicada en la síntesis de proteínas, reduciendo posiblemente la expresión de Slfn2.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio inhibiendo la ATPasa Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, lo que podría reducir indirectamente la expresión de Slfn2.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines impliquées dans la régulation de Slfn2.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A se une al ADN e inhibe preferentemente la transcripción de las plantillas ricas en GC, que pueden incluir el gen Slfn2.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotequina inhibe la Topoisomerasa I, provocando daños en el ADN y afectando potencialmente a la transcripción de Slfn2.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

La mitomicina C entrecruza el ADN tras la activación reductora, lo que podría dificultar la transcripción del gen Slfn2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa, lo que podría reducir la síntesis de ARNm de Slfn2.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y podría afectar a la expresión de Slfn2 relacionada con el ciclo celular.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 inhibe las proteínas bromodominio BET, afectando a la elongación transcripcional y disminuyendo potencialmente la expresión de Slfn2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de JNK que podría alterar la actividad de los factores de transcripción, reduciendo posiblemente la expresión de Slfn2.