Los inhibidores de Slfn2 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad del miembro 2 de la familia Schlafen (Slfn2), una proteína codificada por el gen SLFN2. Esta proteína desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, y su inhibición por estos compuestos puede provocar alteraciones significativas en el comportamiento celular. La estructura química de los inhibidores de Slfn2 se caracteriza típicamente por un alto grado de especificidad y afinidad hacia la proteína Slfn2, lo que les permite unirse eficazmente y bloquear su actividad. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con dominios clave de la proteína Slfn2, a menudo dirigiéndose a sus sitios activos o regiones críticas para su integridad estructural o interacción con otros componentes celulares.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de Slfn2 implican técnicas avanzadas de síntesis química y biología molecular. Los investigadores se centran en comprender las interacciones moleculares entre estos inhibidores y la proteína Slfn2 a un nivel detallado, empleando a menudo técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y el modelado computacional. Estos estudios son cruciales para refinar el diseño de los inhibidores, mejorando su especificidad y potencia. La estructura molecular de los inhibidores de Slfn2 a menudo incluye una variedad de grupos funcionales y elementos, que se colocan estratégicamente para optimizar la unión a la proteína Slfn2. Estos grupos funcionales pueden incluir, entre otros, anillos aromáticos, heteroátomos y donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y el peso molecular, también se tienen muy en cuenta durante su desarrollo, ya que estos factores pueden influir significativamente en sus interacciones con la proteína Slfn2 y en su comportamiento general en un contexto celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que inhibe mTOR, una quinasa implicada en la síntesis de proteínas, reduciendo posiblemente la expresión de Slfn2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio inhibiendo la ATPasa Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, lo que podría reducir indirectamente la expresión de Slfn2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines impliquées dans la régulation de Slfn2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe preferentemente la transcripción de las plantillas ricas en GC, que pueden incluir el gen Slfn2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la Topoisomerasa I, provocando daños en el ADN y afectando potencialmente a la transcripción de Slfn2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN tras la activación reductora, lo que podría dificultar la transcripción del gen Slfn2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa, lo que podría reducir la síntesis de ARNm de Slfn2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y podría afectar a la expresión de Slfn2 relacionada con el ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 inhibe las proteínas bromodominio BET, afectando a la elongación transcripcional y disminuyendo potencialmente la expresión de Slfn2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK que podría alterar la actividad de los factores de transcripción, reduciendo posiblemente la expresión de Slfn2. | ||||||