Los inhibidores de Slc6a16 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la actividad de la proteína Slc6a16, miembro de la familia 6 de transportadores de solutos (SLC6). La familia SLC6 es conocida principalmente por su papel en el transporte de neurotransmisores y aminoácidos dependientes de sodio y cloro a través de las membranas celulares. Se cree que Slc6a16 participa en el transporte de aminoácidos o neurotransmisores específicos, contribuyendo a procesos relacionados con la absorción de nutrientes y la señalización. Al inhibir Slc6a16, estos compuestos alteran la función normal de transporte de esta proteína, lo que a su vez afecta al equilibrio y la distribución de los sustratos que es responsable de mover a través de la membrana celular.El estudio de los inhibidores de Slc6a16 permite a los investigadores explorar el papel del transportador en la regulación de las concentraciones intracelulares y extracelulares de aminoácidos o neurotransmisores, ofreciendo información sobre su impacto más amplio en el metabolismo celular y las vías de señalización. Cuando se inhibe Slc6a16, los investigadores pueden observar los efectos secundarios en procesos celulares como la síntesis de proteínas, la neurotransmisión o la producción de energía, dependiendo del sustrato específico transportado por esta proteína. La inhibición de Slc6a16 también proporciona una herramienta para investigar cómo interactúa este transportador con otros miembros de la familia SLC y cómo se integra en redes más amplias de transporte de nutrientes y neurotransmisores. Mediante el uso de inhibidores de Slc6a16, los científicos adquieren un conocimiento más profundo de la importancia del equilibrio de aminoácidos y neurotransmisores en el mantenimiento de la función celular y de cómo la interrupción de sistemas de transporte específicos puede provocar alteraciones en la homeostasis y el metabolismo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que puede afectar indirectamente a SLC6A16 al alterar la disponibilidad de neurotransmisores. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
Un agonista del receptor GABA_B que puede afectar indirectamente al SLC6A16 a través de la modulación de los niveles de neurotransmisores. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
Se sabe que aumenta la liberación de dopamina, alterando potencialmente la actividad de los miembros de la familia SLC6 relacionados con la dopamina. | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥4761.00 | ||
Antidepresivo atípico que aumenta la captación de serotonina en algunas regiones cerebrales, afectando posiblemente de forma indirecta al SLC6A16. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | ¥21436.00 | ||
Un agonista de los receptores adrenérgicos α2A que podría influir indirectamente en los transportadores de neurotransmisores, incluido el SLC6A16. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥4603.00 | 2 | |
Un ISRS altamente selectivo, que puede afectar a SLC6A16 indirectamente a través de la modulación del sistema de la serotonina. | ||||||