SLC41A1 Inhibidores
Inhibidores comunes de SLC41A1 incluyen, pero no se limitan a Amiloride CAS 2609-46-3, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 y Diltiazem CAS 42399-41-7.
Los inhibidores de SLC41A1 engloban un grupo de compuestos que afectan indirectamente a la función de la proteína SLC41A1. La SLC41A1 interviene en la regulación del transporte de iones de magnesio a través de las membranas celulares. Los inhibidores indirectos enumerados no se unen directamente a la SLC41A1, sino que influyen en la actividad de la proteína a través de la modulación del entorno iónico celular o a través de la regulación de otros transportadores y canales de iones que mantienen la homeostasis del magnesio, que es el principal ion transportado por la SLC41A1. Estos compuestos incluyen diversos diuréticos, bloqueantes de los canales de calcio y otros agentes que alteran las concentraciones iónicas celulares. Por ejemplo, los diuréticos de asa, como la furosemida y la bumetanida, aumentan la excreción renal de magnesio, lo que puede disminuir los niveles intracelulares de magnesio y, como consecuencia, afectar a la actividad de transporte de SLC41A1.
Además, la actividad de SLC41A1 puede verse influida por las vías de señalización celular que regulan la función de los canales iónicos y los transportadores. Compuestos como el SKF-96365 y el 2-APB afectan a la señalización del calcio, que está profundamente entrelazada con la homeostasis del magnesio. Al alterar las vías de señalización o la función de otros canales y transportadores de iones, estos compuestos crean un entorno celular que puede influir en la función de SLC41A1. Este modo de acción indirecto refleja la intrincada red de regulación iónica celular, en la que la modulación de la homeostasis de un ion puede tener efectos en cascada sobre el transporte y el equilibrio de otros, incluido el magnesio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
Se sabe que la amilorida inhibe los canales de sodio y los intercambiadores Na+/H+. Al afectar a la homeostasis del sodio, puede alterar secundariamente las concentraciones intracelulares de magnesio, lo que podría interferir con la actividad de transporte de SLC41A1. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba Na+/K+-ATPasa. La interrupción de la actividad de esta bomba puede conducir a una desregulación de los iones intracelulares, incluido el magnesio, que puede afectar a la función de SLC41A1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. Al alterar la dinámica del calcio en la célula, puede influir en procesos celulares que también son sensibles a la disponibilidad de magnesio, afectando así potencialmente a la actividad de SLC41A1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio con efectos similares al verapamilo. Puede alterar el entorno iónico celular, afectando potencialmente a la homeostasis del magnesio y a la función SLC41A1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem es un antagonista de los canales de calcio que puede afectar al transporte de calcio e influir indirectamente en los niveles de magnesio dentro de la célula, afectando potencialmente al transporte mediado por SLC41A1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
El SKF-96365 es un inhibidor de la entrada de calcio mediada por receptores, así como de otros canales de cationes. Al modular los niveles de calcio y posiblemente de magnesio, puede alterar la actividad de SLC41A1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Se sabe que el 2-APB bloquea los receptores IP3 y los canales TRP, afectando a la señalización del calcio. Esta alteración puede tener efectos posteriores en el manejo del magnesio e influir potencialmente en la actividad de SLC41A1. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥508.00 ¥2223.00 ¥3960.00 ¥8563.00 | 1 | |
La carbenoxolona es un inhibidor de la unión intercelular que puede afectar a la comunicación intercelular. La alteración de la señalización celular puede provocar cambios en la homeostasis iónica, incluida la del magnesio, lo que podría afectar a la función de SLC41A1. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
La furosemida es un diurético de asa que puede provocar un aumento de la excreción de varios iones, entre ellos el magnesio. Esto puede afectar al equilibrio general de magnesio y, potencialmente, a la actividad del SLC41A1 en el mantenimiento de los niveles intracelulares de magnesio. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico que puede provocar una disminución de los niveles de magnesio celular al aumentar la excreción de magnesio, afectando potencialmente al papel de SLC41A1 en la homeostasis del magnesio. | ||||||