Los inhibidores químicos de SLC38A6 incluyen una variedad de compuestos que interfieren con su función por diferentes mecanismos. La tetrodotoxina es una potente neurotoxina conocida por bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje; esta acción puede reducir el gradiente de sodio necesario para que el SLC38A6 transporte aminoácidos, inhibiendo así su actividad. Del mismo modo, la ouabaína y la digoxina actúan sobre la bomba Na+/K+-ATPasa, crucial para mantener el gradiente de sodio y potasio a través de la membrana plasmática. La inhibición de esta bomba por estos compuestos interrumpe el gradiente de sodio, una fuerza motriz para la función de SLC38A6, lo que conduce a su inhibición funcional. La concanavalina A, una lectina, puede unirse a glicoproteínas de la superficie celular, que podrían incluir las regiones glicosiladas de SLC38A6, causando potencialmente obstáculos estéricos o cambios conformacionales que impiden la función del transportador.
Otros inhibidores, como la clorizina, compiten con los sustratos naturales del SLC38A6, que en este caso son aminoácidos, reduciendo así la capacidad del transportador para transportar su carga a través de la membrana celular. La amilorida y su análogo el benzamil, aunque se sabe que inhiben los intercambiadores sodio-protón y los canales de sodio epiteliales respectivamente, también pueden afectar indirectamente al SLC38A6 al alterar los gradientes intracelulares de protones y sodio. El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede afectar a la señalización celular y a procesos que pueden afectar indirectamente a la función del SLC38A6. El ácido niflúmico, aunque es un bloqueante de los canales de cloruro, puede alterar la homeostasis iónica celular y, en consecuencia, modular indirectamente la función del SLC38A6. Por último, los diuréticos como el triamtereno, conocidos por inhibir los canales de sodio epiteliales renales, pueden disminuir indirectamente el gradiente de sodio, que es aprovechado por el SLC38A6 para el transporte de aminoácidos, lo que conduce a la inhibición de su actividad de transporte.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavalina A es una lectina que puede unirse a glicoproteínas de la superficie celular. Dado que el SLC38A6 es un transportador de membrana, se postula que tiene regiones extracelulares glicosiladas. La unión de la concanavalina A a estas regiones podría obstaculizar estéricamente la función del transportador o inducir cambios conformacionales que inhiban la capacidad del SLC38A6 para transportar aminoácidos. | ||||||
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | $48.00 $117.00 | ||
La clorizina es un inhibidor competitivo de los transportadores de la familia SLC, en particular los implicados en el transporte de glucosa. Aunque su acción principal es sobre los transportadores de glucosa, la clorizina también puede inhibir el SLC38A6 al competir con los sustratos de este transportador de aminoácidos, reduciendo así su capacidad para transportar aminoácidos a través de la membrana celular. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Se sabe que la amilorida inhibe los intercambiadores sodio-protón. Aunque no es un inhibidor directo del SLC38A6, la amilorida puede reducir los gradientes intracelulares de protones, que son necesarios para la función óptima de muchos transportadores acoplados al sodio, incluido el SLC38A6. Al alterar el gradiente electroquímico, la amilorida puede inhibir indirectamente la función de SLC38A6. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaína es un inhibidor específico de la bomba Na+/K+-ATPasa, que mantiene el gradiente de sodio y potasio a través de la membrana plasmática. Al inhibir esta bomba, la ouabaína interrumpe el gradiente de sodio necesario para los transportadores acoplados a sodio, como el SLC38A6, lo que conduce a su inhibición funcional, ya que el gradiente de sodio es crucial para su actividad. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina, al igual que la ouabaína, se dirige a la bomba Na+/K+-ATPasa y la inhibe. Esta acción provoca una disminución del gradiente de sodio, que es utilizado por la SLC38A6 para cotransportar aminoácidos al interior de las células. Así pues, la inhibición de esta bomba por la digoxina inhibiría funcionalmente la actividad de transporte de SLC38A6. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede influir indirectamente en los transportadores acoplados al sodio. Al bloquear los canales de calcio, el verapamilo puede afectar a las vías de señalización celular y a los procesos intracelulares que pueden depender de la señalización del calcio, lo que podría inhibir indirectamente la función del SLC38A6 al alterar el entorno celular en el que opera. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo conocido por bloquear los canales de cloruro. Aunque afecta principalmente a los canales de cloruro, también puede influir en otros gradientes iónicos y en la homeostasis iónica celular. Los cambios en la concentración de iones cloruro pueden afectar al gradiente de sodio debido a los sistemas de transporte de iones acoplados, lo que puede inhibir indirectamente la función del SLC38A6. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
El benzamil es un análogo de la amilorida que inhibe selectivamente los canales de sodio epiteliales. Aunque se dirige principalmente a estos canales, al reducir la afluencia de sodio, puede afectar indirectamente a los transportadores dependientes de sodio como el SLC38A6. La inhibición de los canales de sodio por el benzamil puede alterar el gradiente de sodio, necesario para que el SLC38A6 transporte aminoácidos, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
El triamtereno es otro diurético que inhibe los canales de sodio epiteliales renales. Al inhibir estos canales, el triamtereno puede provocar una disminución del gradiente de sodio, que es utilizado por el SLC38A6 para el transporte de aminoácidos. Así pues, la inhibición indirecta del gradiente de sodio por el triamtereno puede conducir a la inhibición funcional del SLC38A6. | ||||||