Los inhibidores de SLC35F1 abarcan una clase diversa de compuestos químicos que han sido meticulosamente diseñados o cribados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la proteína SLC35F1, también conocida como Miembro F1 de la Familia 35 de Transportadores de Soluto. SLC35F1 es un transportador transmembrana integral que desempeña un papel fundamental a la hora de facilitar el transporte de azúcares nucleótidos a través de las membranas celulares, actuando así como un componente clave en los procesos de glucosilación. La glicosilación, la unión enzimática de azúcares a proteínas y lípidos, es una modificación postraduccional fundamental que influye en la estructura, función y estabilidad de numerosos componentes celulares, como receptores de la superficie celular, proteínas de la matriz extracelular y moléculas de adhesión celular. Los inhibidores de SLC35F1 están diseñados específicamente para interactuar con sitios de unión críticos o regiones activas dentro de la estructura tridimensional de la proteína. Al interactuar de forma precisa con SLC35F1, estos inhibidores impiden la función de transporte de la proteína, limitando así la translocación de azúcares nucleotídicos al lumen celular o al aparato de Golgi, donde se produce la glicosilación. Esto, a su vez, afecta a la disponibilidad de azúcares nucleótidos para las reacciones de glicosilación y conduce a alteraciones en los patrones de glicosilación de glicoproteínas y glicolípidos.
La modulación de la glicosilación por inhibidores de SLC35F1 tiene amplias implicaciones para numerosos procesos celulares, como la señalización celular, la adhesión celular, las respuestas inmunes y el plegamiento de proteínas. La glicosilación está íntimamente ligada a la homeostasis celular y desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario, la reparación de tejidos y el funcionamiento del sistema inmunitario. En la investigación científica, los inhibidores de SLC35F1 sirven como herramientas inestimables para investigar las funciones específicas de la glicosilación en la fisiología y fisiopatología celular. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden sondear los efectos de la alteración de los patrones de glicosilación en la función celular y dilucidar los mecanismos de las enfermedades relacionados con la glicosilación. Además, la comprensión de los mecanismos de inhibición de SLC35F1 puede allanar el camino para el desarrollo de nuevas estrategias para manipular los patrones de glicosilación para la investigación, aplicaciones biotecnológicas, y otras áreas de la biomedicina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
La acivicina es un análogo de la glutamina que se ha investigado por sus efectos inhibidores sobre SLC35F1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina es un análogo de nucleósido que se ha investigado como posible inhibidor del transporte de azúcares nucleósidos mediado por SLC35F1. | ||||||
Butylated hydroxyanisole | 25013-16-5 | sc-252527 sc-252527A | 5 g 100 g | ¥327.00 ¥1083.00 | 1 | |
Se ha estudiado el potencial del BHA para inhibir la función del SLC35F1 en determinados contextos celulares. | ||||||