SLC35C1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SLC35C1 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Swainsonina CAS 72741-87-8, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9 y Castanospermina CAS 79831-76-8.

Los inhibidores de SLC35C1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e impedir la función de la proteína C1 (SLC35C1), miembro de la familia 35 de transportadores de solutos. SLC35C1, también conocida como transportador de GDP-fucosa 1 (GFT1), desempeña un papel fundamental en el transporte de azúcares nucleótidos dentro de las células, facilitando la translocación de GDP-fucosa desde el citoplasma hasta el lumen del retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi. La GDP-fucosa es un sustrato esencial para varias glicosiltransferasas implicadas en la síntesis de glicoproteínas y glicolípidos. La inhibición de SLC35C1 altera este proceso de transporte, lo que repercute en las vías de glicosilación.

Los inhibidores de SLC35C1 están cuidadosamente diseñados para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína SLC35C1, modulando así su actividad. Estas pequeñas moléculas suelen poseer características que les permiten unirse competitivamente al bolsillo de unión al sustrato de SLC35C1, impidiendo el transporte de GDP-fucosa a través de las membranas celulares. Esta inhibición puede alterar los patrones de glicosilación y, en consecuencia, afectar a varios procesos celulares que dependen de estructuras de glicanos adecuadas. Comprender los matices estructurales de estos inhibidores es crucial para optimizar su potencia y selectividad, minimizar los efectos no deseados y avanzar en el conocimiento de los intrincados mecanismos que rigen el transporte de azúcares nucleótidos. A medida que avanza la investigación en este campo, el desarrollo de inhibidores de SLC35C1 sigue arrojando luz sobre la importancia de la glicosilación en la homeostasis celular.