SLC2A13 Inhibidores
Inhibidores comunes de SLC2A13 incluyen, pero no se limitan a Wiskostatin CAS 1223397-11-2, STF 31 CAS 724741-75-7, Cytochalasin B CAS 14930-96-2, BAY-876 CAS 1799753-84-6 y Apigenin CAS 520-36-5.
Los inhibidores químicos de SLC2A13 actúan a través de varios mecanismos para impedir su capacidad de transportar glucosa a través de las membranas celulares. Esto se consigue bloqueando las funciones de transporte de glucosa que SLC2A13 suele facilitar. Del mismo modo, sustancias químicas como WZB117 y STF-31, conocidas por su acción inhibidora sobre GLUT1, también pueden inhibir SLC2A13. Lo hacen obstaculizando el transporte de glucosa, reduciendo así la afluencia de glucosa mediada por SLC2A13. Además, la citocalasina B se une directamente a SLC2A13, obstruyendo la vía de transporte de glucosa e inhibiendo así la función de la proteína.
Por otra parte, BAY-876, por su naturaleza de inhibidor de GLUT1, puede ocupar los sitios de unión en SLC2A13, dando lugar a una inhibición competitiva e impidiendo la entrada de glucosa en la célula. Los flavonoides como la apigenina, la quercetina y la luteolina actúan uniéndose al componente extracelular del transportador SLC2A13, alterando su conformación y dificultando el transporte de glucosa. La fasentina contribuye a la inhibición del SLC2A13 al alterar su tráfico intracelular, impidiendo así su correcta localización dentro de la membrana celular, esencial para su función. Las isoflavonas genisteína y daidzeína también desempeñan un papel en la inhibición de SLC2A13. Podrían ejercer su efecto inhibidor uniéndose directamente al transportador o modificando su función, lo que a su vez interfiere en la capacidad de la proteína para conducir moléculas de glucosa a través de la membrana celular. El resveratrol, otro compuesto polifenólico, puede inhibir el SLC2A13 induciendo cambios conformacionales que impiden la capacidad de transporte de glucosa de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Se sabe que el WZB117 inhibe la GLUT1, una proteína transportadora de glucosa. Como SLC2A13 pertenece a la misma familia de transportadores, WZB117 puede inhibir SLC2A13 obstaculizando el transporte de glucosa a través de la membrana celular, disminuyendo así la afluencia de glucosa que SLC2A13 normalmente media. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | ¥2065.00 | 3 | |
STF-31 es un inhibidor selectivo de GLUT1. Su mecanismo implica la obstrucción del sitio de unión de la glucosa en GLUT1. Dado que SLC2A13 es estructuralmente similar a GLUT1 como parte de la familia de transportadores SLC2A, STF-31 puede inhibir SLC2A13 por un mecanismo similar, dirigiéndose al dominio de unión de la glucosa. | ||||||
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | ¥2200.00 | 19 | |
La citochalasina B actúa uniéndose al transportador de glucosa y bloqueando el canal de transporte de azúcar. Esta inhibición del transporte de glucosa puede extenderse al SLC2A13 bloqueando su capacidad de translocar glucosa a través de la membrana celular. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El BAY-876 es un inhibidor específico de GLUT1. Al ocupar los sitios de unión de GLUT1, puede inhibir igualmente SLC2A13 por inhibición competitiva, impidiendo que la glucosa entre en el bolsillo de unión necesario para su función de transporte. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Se sabe que la apigenina, una flavona presente en muchas plantas, inhibe la captación de glucosa por los transportadores SLC2A. Puede inhibir el SLC2A13 uniéndose a la parte extracelular del transportador, alterando así su conformación y perjudicando su capacidad de transporte de glucosa. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | ¥1410.00 ¥4964.00 | ||
La fasentina interfiere en el tráfico intracelular de los transportadores de glucosa. Esto podría inhibir el SLC2A13 al impedir su correcta localización en la membrana celular, reduciendo así su capacidad de transporte de glucosa. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que inhibe los transportadores de glucosa al interferir en su tráfico y localización en la membrana. Puede inhibir el SLC2A13 por mecanismos similares, reduciendo así la presentación funcional del SLC2A13 en la superficie celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que ha demostrado inhibir la actividad de varios miembros de la familia SLC2A alterando su función de transporte. Es probable que esta inhibición se extienda a SLC2A13, ya que la genisteína podría alterar su capacidad de transporte de glucosa uniéndose al transportador o modificando su función mediante fosforilación. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto polifenólico que puede inhibir los transportadores de glucosa. Esta inhibición del SLC2A13 podría producirse a través de la alteración de la conformación del transportador, impidiendo su capacidad para facilitar el paso de las moléculas de glucosa. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina es un flavonoide conocido por inhibir la captación de glucosa por los transportadores SLC2A. Puede inhibir el SLC2A13 uniéndose al transportador y bloqueando el sitio de unión de la glucosa, impidiendo así su función normal en el transporte de glucosa. | ||||||