SLC22A15 Inhibidores
Los inhibidores comunes del SLC22A15 incluyen, entre otros, la cimetidina CAS 51481-61-9, la quinidina CAS 56-54-2, el verapamilo CAS 52-53-9, la trimetoprima CAS 738-70-5 y el probenecid CAS 57-66-9.
Los inhibidores de SLC22A15 son una clase de compuestos químicos diseñados para bloquear específicamente la actividad de la proteína SLC22A15 (miembro 15 de la familia de transportadores de solutos 22), que forma parte de la familia más amplia de transportadores SLC22. Esta familia es conocida por transportar cationes orgánicos, aniones y zwitteriones a través de las membranas celulares. Se cree que SLC22A15, en particular, facilita el movimiento de ciertas moléculas orgánicas, incluyendo potencialmente aminoácidos, metabolitos u otros sustratos esenciales para el metabolismo celular y la homeostasis. Los inhibidores de SLC22A15 actúan uniéndose a regiones críticas del transportador, interfiriendo con su capacidad para reconocer o translocar estos sustratos a través de la membrana celular. Esta inhibición interrumpe el flujo normal de moléculas orgánicas, afectando a varias vías bioquímicas que dependen del transporte de estos sustratos para el correcto funcionamiento celular.El diseño y desarrollo de inhibidores de SLC22A15 se basa en el conocimiento detallado de la estructura del transportador y del mecanismo de transporte de sustratos. Los investigadores utilizan modelos moleculares, simulaciones computacionales y técnicas estructurales como la cristalografía de rayos X para identificar los sitios de unión y las conformaciones estructurales esenciales para la actividad del SLC22A15. A continuación se elaboran inhibidores que se unen selectivamente a estos sitios, bloqueando el transportador sin afectar a otras proteínas relacionadas de la familia SLC. Estos inhibidores se evalúan mediante ensayos bioquímicos y estudios de transporte para determinar su eficacia, afinidad de unión y especificidad. Al inhibir SLC22A15, los investigadores pueden estudiar el papel de este transportador en el metabolismo celular y sistémico, explorando cómo contribuye a procesos como la absorción de nutrientes, la eliminación de residuos y la regulación de la homeostasis de moléculas pequeñas. El estudio de estos inhibidores avanza en la comprensión de cómo los transportadores de cationes orgánicos como SLC22A15 funcionan dentro de la red más amplia de sistemas de transporte celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Se ha demostrado que la cimetidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina, inhibe varios transportadores de cationes orgánicos (OCT) compitiendo por el transporte, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de SLC22A15. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
Se sabe que la quinidina, un agente antiarrítmico de clase I, inhibe varios OCT al bloquear el transporte de cationes orgánicos, lo que también podría extenderse a SLC22A15. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir los TCO alterando el equilibrio iónico celular, lo que posiblemente influya en la función de SLC22A15. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
Trimethoprim, un antibiótico, se ha divulgado para inhibir el transporte orgánico del catión, potencialmente afectando SLC22A15 interfiriendo con su especificidad del substrato o eficacia del transporte. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
Se sabe que el probenecid inhibe varios transportadores implicados en el aclaramiento renal, lo que puede afectar indirectamente a la función del SLC22A15 en el transporte de cationes orgánicos. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
La ranitidina, otro antagonista de los receptores H2, puede inhibir las OCT, lo que sugiere posibles efectos indirectos sobre la actividad de SLC22A15 al alterar la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe múltiples transportadores de fármacos, lo que podría incluir efectos sobre los miembros de la familia OCT, influyendo potencialmente en SLC22A15. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
Se ha demostrado que la amantadina, un fármaco antiviral y antiparkinsoniano, interactúa con los OCT, afectando posiblemente a la actividad del SLC22A15 al competir por el transporte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina, un inmunosupresor, inhibe varios transportadores de fármacos y podría afectar indirectamente a la función de SLC22A15 a través de la modulación de los procesos de transporte celular. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem, un bloqueante de los canales de calcio como el verapamilo, puede influir en la actividad del OCT y, por tanto, afectar indirectamente al papel del SLC22A15 en el transporte de cationes orgánicos. | ||||||