SLC22A11 Inhibidores
Los inhibidores comunes del SLC22A11 incluyen, entre otros, la Novobiocina CAS 303-81-1, el Probenecid CAS 57-66-9, la Benzbromarona CAS 3562-84-3, la Indometacina CAS 53-86-1 y el Ibuprofeno CAS 15687-27-1.
Los inhibidores químicos de SLC22A11 emplean distintos mecanismos para impedir la capacidad de la proteína de transportar aniones orgánicos a través de las membranas celulares. El probenecid, por ejemplo, inhibe la SLC22A11 uniéndose competitivamente a los sitios de reconocimiento de sustrato del transportador, lo que obstruye el paso de aniones endógenos y exógenos que normalmente son transportados por esta proteína. Del mismo modo, la benzbromarona obstaculiza la actividad de SLC22A11 al rivalizar con los sustratos por los mismos sitios de transporte, lo que conduce a una disminución de la actividad de transporte de la proteína. Este modo de inhibición competitiva es también la forma en que opera la Indometacina; se une a los sitios de sustrato en SLC22A11, alterando su función normal. El ibuprofeno y el ketoprofeno inhiben la SLC22A11 al competir con sus sustratos naturales, reduciendo así la eficacia de la proteína en el transporte de compuestos aniónicos.
Losartán actúa como inhibidor de la SLC22A11 al competir por los sitios de transporte de aniones, lo que impide que otros sustratos se unan y sean translocados por la proteína. Del mismo modo, la inhibición de la SLC22A11 por la cimetidina se debe a su capacidad para competir con los sustratos del transportador, impidiendo eficazmente que la proteína realice sus funciones de transporte. La fenilbutazona impide el SLC22A11 al unirse a la proteína e impedir el movimiento de sustratos fisiológicos, actuando como inhibidor competitivo. La atorvastatina y la rosuvastatina, ambas estatinas, obstruyen el SLC22A11 al ocupar los sitios de unión del transportador, lo que impide las interacciones fisiológicas necesarias para el funcionamiento normal de la proteína. El diclofenaco y la furosemida también obstruyen el SLC22A11, ya que el diclofenaco se une preferentemente al transportador, bloqueando así el movimiento normal del sustrato, y la furosemida compite con los aniones fisiológicos por los sitios de unión, lo que dificulta la capacidad de la proteína para transportar estas moléculas a través de la membrana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | ||
La novobiocina actúa como inhibidor selectivo del transportador SLC22A11, participando en interacciones moleculares específicas que interrumpen la unión del sustrato. Su estructura única permite una inhibición competitiva, alterando la cinética de transporte de los aniones orgánicos. Las regiones hidrófilas del compuesto mejoran su solubilidad, mientras que su marcada flexibilidad conformacional le permite adaptarse a diversos sitios de unión, influyendo en su dinámica de interacción con las membranas celulares y las proteínas transportadoras. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
El probenecid inhibe los transportadores de aniones orgánicos (OAT) y puede inhibir el SLC22A11 al unirse competitivamente a los mismos sitios de reconocimiento de sustrato, impidiendo así el transporte de aniones endógenos y exógenos. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥2471.00 | ||
La benzbromarona inhibe las proteínas transportadoras de urato y, por esta acción, puede inhibir la SLC22A11 compitiendo con sus sustratos, lo que provoca una disminución de la actividad transportadora de la proteína. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
La indometacina, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, puede inhibir la SLC22A11 uniéndose a sus sitios de reconocimiento de sustrato, alterando así la función normal de transporte de la proteína mediante una inhibición competitiva. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
El ibuprofeno puede inhibir el SLC22A11 al competir con los sustratos naturales del transportador por la unión, reduciendo así la capacidad de funcionamiento del transportador. | ||||||
Ketoprofen | 22071-15-4 | sc-205359 sc-205359A | 5 g 25 g | ¥1049.00 ¥3475.00 | 2 | |
El ketoprofeno inhibe SLC22A11 compitiendo con sus sustratos para el transporte, reduciendo efectivamente la capacidad de SLC22A11 para llevar a cabo su papel en el transporte de aniones. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán puede inhibir la SLC22A11 a través de la competencia por los sitios de transporte de aniones, bloqueando la unión y translocación de otros sustratos que normalmente son transportados por esta proteína. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Se sabe que la cimetidina inhibe varios transportadores de cationes orgánicos y que puede inhibir el SLC22A11 al competir con los sustratos naturales del transportador, bloqueando así su función de transporte. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
La fenilbutazona puede inhibir la función del SLC22A11 uniéndose al transportador e impidiendo la entrada o salida de sustratos fisiológicos, actuando así como un inhibidor competitivo. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
La atorvastatina, un medicamento a base de estatinas, puede inhibir la SLC22A11 al competir con los sustratos endógenos por los sitios de transporte, lo que reduciría la actividad de transporte de la proteína. | ||||||