SLC17A4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SLC17A4 incluyen, entre otros, Probenecid CAS 57-66-9, Benzbromarona CAS 3562-84-3, (±)-Sulfinpirazona CAS 57-96-5, Pirazinamida CAS 98-96-4 e Indometacina CAS 53-86-1.
Los inhibidores químicos del SLC17A4 actúan impidiendo la capacidad de la proteína para transportar aniones orgánicos a través de las membranas celulares. El probenecid, por ejemplo, es conocido por su inhibición competitiva en los sitios de transporte de los transportadores de aniones, incluido el SLC17A4. Se une a los mismos sitios que lo harían los sustratos de la proteína, impidiendo así que la SLC17A4 lleve a cabo su función de transporte. De acción similar, la sulfinpirazona y el pirazinoato también obstruyen la reabsorción del ácido úrico al unirse a los sitios de unión de aniones de la proteína, impidiendo así la capacidad de la proteína para mover estas moléculas a través de las membranas celulares. La benzbromarona y el losartán, aunque difieren en sus mecanismos primarios, inhiben el SLC17A4 bloqueando su interacción específica con el urato, lo que hace que la proteína no pueda desempeñar su función en el transporte de urato.
Además, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como la indometacina, el ibuprofeno, el naproxeno y la fenilbutazona son capaces de interferir en la función del SLC17A4 al alterar el mecanismo de transporte de los aniones orgánicos. Estos AINE tienen un doble impacto en la reducción de la inflamación y la inhibición de SLC17A4, aunque su uso principal no es como inhibidores de esta proteína. Los diuréticos como la furosemida y la bumetanida, aunque se utilizan principalmente para inhibir la reabsorción de sodio y cloruro, también ejercen una influencia inhibidora sobre la SLC17A4. Lo consiguen bloqueando el movimiento de sus sustratos aniónicos orgánicos, como el urato, a través de la membrana celular. El salicilato, como metabolito activo de la aspirina, inhibe competitivamente el transporte de urato y otros aniones orgánicos, alterando la capacidad del SLC17A4 para transportar estos sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
El probenecid es un conocido inhibidor de varios transportadores de aniones. El SLC17A4 funciona como transportador de aniones orgánicos. El probenecid puede inhibir la función del SLC17A4 al unirse competitivamente a los sitios de transporte, impidiendo así la translocación de sustratos a través de la membrana. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥2471.00 | ||
La benzbromarona es un agente uricosúrico que inhibe los transportadores de urato. Puede inhibir el SLC17A4 bloqueando su función de transporte de urato, impidiendo así la reabsorción de ácido úrico y, en consecuencia, reduciendo la disponibilidad de sustrato para el transporte mediado por el SLC17A4. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1038.00 | 2 | |
La sulfinpirazona es un compuesto que inhibe la reabsorción del ácido úrico por acción sobre el transporte tubular renal. Inhibe el SLC17A4 al ocupar los sitios de unión de los aniones orgánicos, inhibiendo así el transporte de estas moléculas mediado por el SLC17A4 a través de las membranas celulares. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥542.00 ¥745.00 ¥982.00 ¥1670.00 ¥5348.00 ¥25170.00 | ||
El pirazinoato, un análogo estructural del ácido úrico, inhibe la reabsorción renal del ácido úrico. Puede inhibir el SLC17A4 al inhibir de forma competitiva el transporte de urato y aniones orgánicos similares, interfiriendo así directamente en las capacidades de transporte de la proteína. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
Se sabe que la indometacina, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, inhibe el transporte renal de urato. Puede inhibir el SLC17A4 bloqueando los canales de transporte de aniones orgánicos, que son sustratos del SLC17A4, inhibiendo así directamente su función de transporte. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista de los receptores de angiotensina II que inhibe los transportadores de ácido úrico. Como el SLC17A4 participa en el transporte de urato, el losartán puede inhibir la proteína bloqueando su interacción con el urato, inhibiendo así su actividad transportadora. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
El ibuprofeno, otro antiinflamatorio no esteroideo, tiene efectos sobre la excreción renal de ácido úrico. Puede inhibir la actividad de la SLC17A4 al interferir con el mecanismo de transporte de los aniones orgánicos que son sustratos de la SLC17A4, lo que provoca una disminución de la reabsorción de urato y la inhibición de la función de la proteína. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
El naproxeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que repercute en la excreción renal de ácido úrico. Inhibe el SLC17A4 al interferir en el transporte de aniones orgánicos, inhibiendo así la actividad funcional de la proteína. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
La furosemida es un diurético de asa conocido por inhibir la reabsorción de iones de sodio y cloruro, pero también afecta al transporte de ácido úrico. Puede inhibir la SLC17A4 bloqueando el transporte de aniones orgánicos, entre los que puede encontrarse el urato, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
La fenilbutazona es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que tiene un efecto inhibidor sobre los transportadores de urato. Puede inhibir el SLC17A4 al interferir directamente en el transporte de aniones orgánicos, inhibiendo así la actividad funcional de la proteína. | ||||||