SLC10A7 Inhibidores
Inhibidores comunes de SLC10A7 incluyen, pero no se limitan a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, Ouabaína-d3 (Mayor) CAS 630-60-4, Probenecid CAS 57-66-9 y 12β-Hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5.
Los inhibidores químicos de SLC10A7 pueden interferir en su función a través de diversos mecanismos que afectan al entorno celular y a la actividad del transportador. La ciclosporina A, al inhibir la calcineurina, altera el estado de fosforilación de numerosas proteínas, lo que puede alterar la expresión de los transportadores, incluido el SLC10A7. La bafilomicina A1 se dirige a la V-ATPasa, y su inhibición compromete la acidificación endosomal, esencial para el tráfico y la función de SLC10A7. La ouabaína y la digoxina, al inhibir la bomba Na+/K+-ATPasa, provocan un aumento de la concentración intracelular de Na+, afectando al gradiente de Na+ del que SLC10A7 puede depender para su actividad. La alteración del gradiente de Na+ por estos inhibidores puede impedir la capacidad del transportador para mantener su función normal.
El probenecid actúa sobre los transportadores de aniones orgánicos y puede alterar la función del SLC10A7 modificando las concentraciones celulares de sustratos o iones competidores. El verapamilo y el nifedipino, como bloqueantes de los canales de calcio, inciden en la afluencia de iones de calcio, lo que puede influir en la actividad del SLC10A7 al modificar el gradiente electroquímico de la célula. La inhibición del intercambiador Na+/H+ por parte de la amilorida puede afectar al pH intracelular y a los niveles de Na+, que son cruciales para la actividad de los transportadores dependientes de Na+, como el SLC10A7. El clotrimazol y la gliburida inhiben los canales de K+ activados por Ca2+ y los canales de K+ sensibles al ATP, respectivamente. Estos canales contribuyen a fijar el potencial de membrana, que, cuando se altera, puede afectar a la fuerza impulsora del funcionamiento de SLC10A7. Del mismo modo, la tetrodotoxina, al bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje, y el tetraetilamonio, al bloquear los canales de potasio, también pueden influir en el potencial de membrana y, en consecuencia, en la función del SLC10A7. El efecto combinado de estos inhibidores puede, por tanto, impedir el funcionamiento normal del SLC10A7 alterando el paisaje electroquímico necesario para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que se encarga de desfosforilar numerosas proteínas, incluidos factores de transcripción como el NFAT, que regulan la expresión de transportadores y canales clave. Así pues, la inhibición de la calcineurina podría provocar una reducción de la expresión de SLC10A7 como efecto secundario, ya que la calcineurina afecta a la regulación de los transportadores. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, interrumpe la acidificación endosomal, que es necesaria para el tráfico y la función adecuados de las proteínas de membrana, incluida la SLC10A7. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína es un inhibidor específico de la bomba Na+/K+-ATPasa. Al inhibir esta bomba, aumenta la concentración intracelular de Na+, lo que puede afectar al gradiente de Na+, influyendo así potencialmente en la función de los transportadores dependientes de Na+ como el SLC10A7. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
El probenecid inhibe los transportadores de aniones orgánicos (OAT) y puede inhibir indirectamente la función del SLC10A7 al alterar la concentración celular de sustratos o iones competidores que pueden ser necesarios para la función del SLC10A7. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
La 12β-hidroxidigitoxina inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, de forma similar a la ouabaína. Podría inhibir indirectamente la función del SLC10A7 al interrumpir el gradiente de Na+ a través de la membrana celular, que puede ser necesario para la actividad del SLC10A7. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe la entrada de iones de calcio. La alteración de los niveles de calcio intracelular puede afectar a varios transportadores y canales, incluido el SLC10A7, al alterar el gradiente electroquímico. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio que puede alterar los niveles de calcio intracelular. Los cambios en la homeostasis del calcio podrían influir en la actividad del SLC10A7 al afectar al entorno iónico general de la célula. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida es un inhibidor del intercambiador Na+/H+. Al inhibir este intercambiador, puede alterarse el pH intracelular y la concentración de Na+, lo que puede influir en la actividad de los transportadores dependientes de Na+ como el SLC10A7. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Se sabe que el clotrimazol inhibe los canales de K+ activados por Ca2+. Estos canales ayudan a fijar el potencial de membrana, lo que puede influir en la fuerza motriz de transportadores como el SLC10A7 e inhibir potencialmente su función. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La gliburida es un inhibidor de los canales de K+ sensibles al ATP. La inhibición de estos canales afecta al potencial de membrana y, en consecuencia, podría inhibir la función de transportadores como SLC10A7 al alterar el gradiente electroquímico. | ||||||