SLC10A3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SLC10A3 incluyen, pero no se limitan a, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Genisteína CAS 446-72-0 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de SLC10A3 abarcan una serie de compuestos que influyen en las vías de señalización y tráfico celular, afectando indirectamente a la actividad de SLC10A3. Por ejemplo, algunos inhibidores se dirigen a la vía de la calcineurina, que es esencial para la activación de las células T y puede implicar a SLC10A3 en efectos secundarios, atenuando así su función. Otro conjunto afecta directamente a la vía mTOR, crucial para el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que regula a la baja procesos que podrían incluir a SLC10A3, provocando una disminución de su actividad. Se conocen inhibidores específicos que obstruyen la captación de glucosa, influyendo así en la glucólisis y en la producción de energía de la que podría depender SLC10A3, mientras que otros alteran el tráfico de vesículas inhibiendo factores responsables del mantenimiento de la estructura y función de orgánulos como el aparato de Golgi, lo que posiblemente impida el tráfico y la función de SLC10A3.
Además, la actividad de SLC10A3 puede verse disminuida indirectamente por inhibidores que actúan sobre tirosina quinasas, que pueden afectar a su estado de fosforilación y a su posterior actividad o localización dentro de la célula. Los inhibidores de MEK dirigidos a la vía MAPK/ERK alteran contextos celulares como la diferenciación, afectando potencialmente al papel de SLC10A3 en estos procesos. Del mismo modo, la señalización PI3K/AKT es crucial para el tráfico de membranas y la síntesis de proteínas, y su inhibición podría reducir la actividad de SLC10A3. La alteración de la homeostasis del calcio por inhibidores de la SERCA puede reducir indirectamente la actividad de SLC10A3 si ésta depende de mecanismos de calcio. Además, la glicosilación es esencial para el correcto plegamiento y tráfico de la proteína; los inhibidores de este proceso podrían comprometer la integridad funcional de SLC10A3. Los ionóforos que afectan a los gradientes de sodio podrían inhibir SLC10A3 si sus mecanismos de transporte dependen del sodio. La proteína quinasa C modula varias proteínas a través de la fosforilación, y su inhibición también podría reducir la función del SLC10A3. Por último, los compuestos que dificultan la ATP sintasa reducen la disponibilidad de ATP, lo que podría impedir los procesos dependientes de la energía en los que interviene SLC10A3, provocando una disminución de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Un inhibidor de la calcineurina que bloquea la activación de las células T inhibiendo la desfosforilación del factor nuclear de las células T activadas (NFAT). La inhibición de la calcineurina afecta a las vías de señalización intracelular en las que puede estar implicado el SLC10A3, reduciendo así indirectamente la actividad del SLC10A3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide la activación de mTORC1, un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Esta inhibición puede desregular los procesos en los que interviene el SLC10A3, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en el tráfico de vesículas. Al alterar la estructura y la función del aparato de Golgi, puede impedir el tráfico y la función de proteínas de membrana como SLC10A3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que impide la fosforilación de proteínas implicadas en diversas vías de señalización. Esto puede disminuir indirectamente la actividad funcional del SLC10A3, ya que puede requerir la fosforilación para su correcto funcionamiento o tráfico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK, crucial para la proliferación y diferenciación celular. La función del SLC10A3 puede verse inhibida indirectamente debido a la alteración de los contextos celulares derivados de la inhibición de la vía MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Puede provocar una reducción del tráfico de membranas y de la síntesis de proteínas, lo que podría inhibir indirectamente la actividad de SLC10A3 debido a su dependencia de estos procesos celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio. Dado que la señalización del calcio puede afectar a una amplia gama de funciones celulares, la inhibición podría disminuir indirectamente la actividad de SLC10A3 si es dependiente del calcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Un inhibidor de la glicosilación ligada al N, que puede alterar el plegamiento y el tráfico de proteínas. Como proteína de membrana, la SLC10A3 puede requerir la glicosilación para su correcto funcionamiento, por lo que su actividad podría verse indirectamente disminuida. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo que altera los gradientes intracelulares de iones, en particular de sodio. Al alterar la homeostasis del sodio, podría inhibir indirectamente la SLC10A3 si la proteína está implicada en procesos de transporte dependientes del sodio. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización. La inhibición de la PKC puede dar lugar a una menor fosforilación de las proteínas y puede inhibir indirectamente la función del SLC10A3 si está regulada por la señalización mediada por la PKC. | ||||||