Date published: 2025-11-7

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Slac2-b Inhibidores

Inhibidores comunes de Slac2-b incluyen, pero no se limitan a Inhibidor de Autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de Slac2-b pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína Slac2-b y modular su actividad. La proteína Slac2-b, también conocida como proteína homóloga similar a la sinaptotagmina que carece de dominios C2 b, forma parte de la familia más amplia de proteínas similares a la sinaptotagmina (SLP). Estas proteínas son conocidas por su papel en los procesos de tráfico vesicular intracelular. Al inhibir Slac2-b, estos compuestos químicos pueden afectar y regular diversas actividades celulares relacionadas con el transporte de vesículas y la dinámica de membranas.

El mecanismo molecular de acción de los inhibidores de Slac2-b sigue siendo objeto de investigación. Sin embargo, se cree que estos inhibidores logran su función uniéndose a dominios o regiones específicos de la proteína Slac2-b, alterando en consecuencia su conformación o impidiendo que interactúe con otros componentes celulares esenciales. Esta inhibición puede, a su vez, perturbar los procesos normales de transporte vesicular en los que participa Slac2-b. Para comprender mejor las implicaciones biológicas de la inhibición de Slac2-b es esencial determinar los sitios exactos de unión y los consiguientes efectos celulares. Como ocurre con cualquier clase de compuestos químicos, existen variaciones dentro de los inhibidores de Slac2-b en cuanto a su potencia, especificidad y propiedades fisicoquímicas, lo que da lugar a una diversa gama de compuestos dentro de esta categoría.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2888.00
113
(3)

La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia, inhibiendo potencialmente Slac2-b al interrumpir los procesos autofágicos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Puede inhibir Slac2-b indirectamente al alterar los procesos autofágicos normales implicados en el tráfico de membranas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la actividad de PI3K, puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que implican a Slac2-b, inhibiendo así su función.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

El BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB). El Slac2-b puede estar regulado por vías de señalización dependientes de PI3K, y la wortmannina puede bloquear estas vías, lo que podría conducir a la inhibición del Slac2-b.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. La función de Slac2-b puede estar regulada por la señalización de p38 MAPK, y el SB203580 puede bloquear esta vía, inhibiendo potencialmente a Slac2-b.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un fármaco inmunosupresor que inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Slac2-b puede estar modulada por procesos dependientes de mTOR, y la rapamicina puede inhibir estos procesos, afectando potencialmente a Slac2-b.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A es un metabolito fúngico que altera la estructura y la función del aparato de Golgi. Slac2-b participa en el tráfico de membranas, y la brefeldina A puede interferir en este proceso afectando a la función del Golgi.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). El Slac2-b puede estar modulado por las vías de señalización de la JNK, y el SP600125 puede bloquear estas vías, conduciendo potencialmente a la inhibición del Slac2-b.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). El Slac2-b puede estar influido por vías de señalización dependientes de la MEK, y el PD98059 puede interrumpir estas vías, afectando potencialmente al Slac2-b.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥338.00
¥1410.00
¥5020.00
45
(1)

SB202190 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, similar a SB203580. Puede inhibir la señalización de p38 MAPK, lo que puede afectar indirectamente a la función de Slac2-b.