Los inhibidores de Slac2-b pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína Slac2-b y modular su actividad. La proteína Slac2-b, también conocida como proteína homóloga similar a la sinaptotagmina que carece de dominios C2 b, forma parte de la familia más amplia de proteínas similares a la sinaptotagmina (SLP). Estas proteínas son conocidas por su papel en los procesos de tráfico vesicular intracelular. Al inhibir Slac2-b, estos compuestos químicos pueden afectar y regular diversas actividades celulares relacionadas con el transporte de vesículas y la dinámica de membranas.
El mecanismo molecular de acción de los inhibidores de Slac2-b sigue siendo objeto de investigación. Sin embargo, se cree que estos inhibidores logran su función uniéndose a dominios o regiones específicos de la proteína Slac2-b, alterando en consecuencia su conformación o impidiendo que interactúe con otros componentes celulares esenciales. Esta inhibición puede, a su vez, perturbar los procesos normales de transporte vesicular en los que participa Slac2-b. Para comprender mejor las implicaciones biológicas de la inhibición de Slac2-b es esencial determinar los sitios exactos de unión y los consiguientes efectos celulares. Como ocurre con cualquier clase de compuestos químicos, existen variaciones dentro de los inhibidores de Slac2-b en cuanto a su potencia, especificidad y propiedades fisicoquímicas, lo que da lugar a una diversa gama de compuestos dentro de esta categoría.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia, inhibiendo potencialmente Slac2-b al interrumpir los procesos autofágicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Puede inhibir Slac2-b indirectamente al alterar los procesos autofágicos normales implicados en el tráfico de membranas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la actividad de PI3K, puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que implican a Slac2-b, inhibiendo así su función. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB). El Slac2-b puede estar regulado por vías de señalización dependientes de PI3K, y la wortmannina puede bloquear estas vías, lo que podría conducir a la inhibición del Slac2-b. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. La función de Slac2-b puede estar regulada por la señalización de p38 MAPK, y el SB203580 puede bloquear esta vía, inhibiendo potencialmente a Slac2-b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un fármaco inmunosupresor que inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Slac2-b puede estar modulada por procesos dependientes de mTOR, y la rapamicina puede inhibir estos procesos, afectando potencialmente a Slac2-b. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que altera la estructura y la función del aparato de Golgi. Slac2-b participa en el tráfico de membranas, y la brefeldina A puede interferir en este proceso afectando a la función del Golgi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). El Slac2-b puede estar modulado por las vías de señalización de la JNK, y el SP600125 puede bloquear estas vías, conduciendo potencialmente a la inhibición del Slac2-b. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). El Slac2-b puede estar influido por vías de señalización dependientes de la MEK, y el PD98059 puede interrumpir estas vías, afectando potencialmente al Slac2-b. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, similar a SB203580. Puede inhibir la señalización de p38 MAPK, lo que puede afectar indirectamente a la función de Slac2-b. | ||||||