Los inhibidores de Slac2-a pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la fisiología celular. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad de dirigirse selectivamente a Slac2-a, una proteína de suma importancia en diversos procesos celulares, e inhibirla. Slac2-a, también conocida como proteína 4 similar a la sinaptotagmina (Syt4), se encuentra principalmente en las vesículas sinápticas y desempeña un papel crucial en la regulación de la liberación de neurotransmisores. Actúa como sensor de calcio y participa en la exocitosis de neurotransmisores, lo que la convierte en un actor fundamental en la intrincada maquinaria de la transmisión sináptica.
Los inhibidores de Slac2-a implican su capacidad para interferir en la unión de los iones de calcio a Slac2-a. Al hacerlo, estos inhibidores dificultan la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana celular, impidiendo así la liberación de neurotransmisores en la hendidura sináptica. Esta alteración en la liberación de neurotransmisores puede tener profundos efectos en la comunicación neuronal y la plasticidad sináptica. Los inhibidores de Slac2-a se han convertido en herramientas indispensables en la investigación neurobiológica, permitiendo a los científicos diseccionar los intrincados procesos que subyacen a la neurotransmisión y la función sináptica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un análogo de las purinas que inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), lo que puede afectar indirectamente a la función de la MLPH al alterar el ciclo celular y perturbar potencialmente los procesos de tráfico intracelular en los que interviene la MLPH. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede alterar la dinámica microtubular normal necesaria para el transporte de melanosomas, donde la MLPH desempeña un papel crucial. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que puede alterar la red de microtúbulos, afectando así indirectamente al transporte de melanosomas implicado en MLPH. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina e inhibe su polimerización en microtúbulos, afectando indirectamente a la función MLPH al interrumpir los procesos dependientes de los microtúbulos. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que interrumpe la formación del huso bipolar, afectando indirectamente a los mecanismos de transporte celular en los que interviene la MLPH. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que puede afectar a la dinámica del citoesqueleto e influir en las vías de transporte intracelular en las que interviene MLPH. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Go6976 es un inhibidor de la proteína quinasa C que puede modular las vías de transducción de señales, afectando indirectamente a las funciones de transporte y localización de MLPH. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
La jasplakinolida es un inductor de la polimerización de actina que puede alterar la dinámica de la actina, influyendo indirectamente en el transporte de melanosomas asociado a MLPH. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La withaferina A es un inhibidor de la vimentina, un componente del citoesqueleto, que puede alterar la organización de los filamentos intermedios y afectar potencialmente a los procesos de transporte relacionados con la MLPH. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A es un inhibidor de la polimerización de actina que interrumpe los filamentos de actina, afectando indirectamente a los mecanismos de transporte intracelular en los que actúa la MLPH. | ||||||