Date published: 2025-11-6

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Slac2-a Inhibidores

Los inhibidores comunes de Slac2-a incluyen, entre otros, Roscovitina CAS 186692-46-6, Taxol CAS 33069-62-4, Nocodazol CAS 31430-18-9, Colchicina CAS 64-86-8 y Monastrol CAS 254753-54-3.

Los inhibidores de Slac2-a pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la fisiología celular. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad de dirigirse selectivamente a Slac2-a, una proteína de suma importancia en diversos procesos celulares, e inhibirla. Slac2-a, también conocida como proteína 4 similar a la sinaptotagmina (Syt4), se encuentra principalmente en las vesículas sinápticas y desempeña un papel crucial en la regulación de la liberación de neurotransmisores. Actúa como sensor de calcio y participa en la exocitosis de neurotransmisores, lo que la convierte en un actor fundamental en la intrincada maquinaria de la transmisión sináptica.

Los inhibidores de Slac2-a implican su capacidad para interferir en la unión de los iones de calcio a Slac2-a. Al hacerlo, estos inhibidores dificultan la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana celular, impidiendo así la liberación de neurotransmisores en la hendidura sináptica. Esta alteración en la liberación de neurotransmisores puede tener profundos efectos en la comunicación neuronal y la plasticidad sináptica. Los inhibidores de Slac2-a se han convertido en herramientas indispensables en la investigación neurobiológica, permitiendo a los científicos diseccionar los intrincados procesos que subyacen a la neurotransmisión y la función sináptica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

La roscovitina es un análogo de las purinas que inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), lo que puede afectar indirectamente a la función de la MLPH al alterar el ciclo celular y perturbar potencialmente los procesos de tráfico intracelular en los que interviene la MLPH.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede alterar la dinámica microtubular normal necesaria para el transporte de melanosomas, donde la MLPH desempeña un papel crucial.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que puede alterar la red de microtúbulos, afectando así indirectamente al transporte de melanosomas implicado en MLPH.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
¥1106.00
¥3554.00
¥25317.00
¥49596.00
¥201384.00
¥384355.00
3
(2)

La colchicina se une a la tubulina e inhibe su polimerización en microtúbulos, afectando indirectamente a la función MLPH al interrumpir los procesos dependientes de los microtúbulos.

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
¥1354.00
¥2629.00
10
(1)

El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que interrumpe la formación del huso bipolar, afectando indirectamente a los mecanismos de transporte celular en los que interviene la MLPH.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2956.00
13
(1)

ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que puede afectar a la dinámica del citoesqueleto e influir en las vías de transporte intracelular en las que interviene MLPH.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
¥2516.00
8
(1)

Go6976 es un inhibidor de la proteína quinasa C que puede modular las vías de transducción de señales, afectando indirectamente a las funciones de transporte y localización de MLPH.

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
¥2031.00
¥3373.00
59
(1)

La jasplakinolida es un inductor de la polimerización de actina que puede alterar la dinámica de la actina, influyendo indirectamente en el transporte de melanosomas asociado a MLPH.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥1433.00
¥6453.00
¥46143.00
¥226813.00
20
(1)

La withaferina A es un inhibidor de la vimentina, un componente del citoesqueleto, que puede alterar la organización de los filamentos intermedios y afectar potencialmente a los procesos de transporte relacionados con la MLPH.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2933.00
¥9014.00
36
(2)

La latrunculina A es un inhibidor de la polimerización de actina que interrumpe los filamentos de actina, afectando indirectamente a los mecanismos de transporte intracelular en los que actúa la MLPH.