Date published: 2025-11-7

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Skeletrophin Inhibidores

Los inhibidores de la esqueletorfina más comunes incluyen, entre otros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Talidomida CAS 50-35-1, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Curcumina CAS 458-37-7.

La esqueletrofina, aunque no se discute ampliamente en la literatura convencional, se cree que está implicada en varios procesos celulares, con papeles potenciales en la señalización celular, las interacciones proteína-proteína o el transporte celular. Las proteínas con implicaciones tan amplias a menudo tienen dominios modulares, lo que les permite interactuar con una multitud de socios y participar en diversas vías. Estas interacciones pueden ser críticas para mantener la homeostasis celular, coordinar la respuesta a estímulos o facilitar la comunicación entre células. Dada la complejidad inherente y la interconexión de las redes celulares, proteínas como la esqueletrofina pueden actuar como nodos centrales, integrando y propagando señales para garantizar una respuesta celular coordinada.

Los inhibidores de la Esqueletrofina, en virtud de dirigirse a una proteína tan fundamental, podrían tener profundos efectos sobre las funciones celulares. Estos inhibidores podrían modular las interacciones de la Esqueletrofina con sus socios, alterar su conformación, o prevenir su localización a compartimientos celulares específicos. El modo exacto de acción dependería de la naturaleza química del inhibidor y su afinidad por la Esqueletrofina o sus complejos asociados. En principio, la inhibición de la Esqueletrofina podría alterar el equilibrio de las vías en las que desempeña un papel, potencialmente conduciendo a cambios en la señalización celular, el transporte, u otros procesos. Sin embargo, dada la potencial naturaleza multifuncional de la Skeletrofina, los inhibidores necesitarían ser diseñados con precisión para asegurar la especificidad y reducir los efectos fuera del objetivo. Estudios estructurales y funcionales detallados de la Esqueletrofina y sus inhibidores serían cruciales para entender su interacción y para predecir las consecuencias potenciales de su interacción dentro del medio celular. En resumen, los inhibidores de la Esqueletrofina representan una clase de compuestos con el potencial de modular un rango de procesos celulares, subrayando la importancia de estudios profundos para elucidar sus mecanismos e impactos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Nutlin-3 estabiliza p53 inhibiendo su ubiquitinación. Podría afectar indirectamente a ligasas E3 como la Esqueletrofina que participan en las vías de degradación mediadas por ubiquitina.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Se sabe que la talidomida y sus análogos inducen la degradación de proteínas específicas. Podrían influir indirectamente en las actividades de E3 ligasa.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
¥3159.00
1
(0)

MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8. Dado que NEDD8 está implicada en la activación de cullin-RING ligasas, una subclase de E3, podría afectar indirectamente a Skeletrophin.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Como inhibidor del proteasoma, el Bortezomib impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esto puede afectar a la función de ligasas E3 como la Esqueletrofina.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Se ha demostrado que la curcumina afecta al sistema ubiquitina-proteasoma y puede influir en la actividad de la E3 ligasa.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1749.00
6
(1)

El celastrol es un inhibidor del proteasoma y puede influir en la función del sistema ubiquitina-proteasoma, afectando potencialmente a las E3 ligasas.

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
¥1241.00
¥3024.00
¥17295.00
¥57572.00
9
(1)

RITA impide la interacción de p53 y MDM2, una E3 ligasa. Podría influir indirectamente en otras E3 ligasas.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
¥1512.00
¥2426.00
¥4964.00
¥5596.00
19
(2)

Como inhibidor del proteasoma, la epoxomicina puede afectar al sistema ubiquitina-proteasoma y, potencialmente, a la función de las E3 ligasas.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar al sistema ubiquitina-proteasoma e influir en la actividad E3 ligasa.

UCH-L1 Inhibitor Inhibidor

668467-91-2sc-356182
10 mg
¥2256.00
1
(1)

El LDN-57444 inhibe la ubiquitina C-terminal hidrolasa, lo que afecta al sistema ubiquitina-proteasoma e influye potencialmente en las E3 ligasas.