Ska1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Ska1 incluyen, entre otros, Vinblastine CAS 865-21-4, Colchicine CAS 64-86-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, BI 2536 CAS 755038-02-9 y Saracatinib CAS 379231-04-6.

Los inhibidores de Ska1 actúan principalmente perturbando las interacciones moleculares y las cascadas de señalización en las que participa Ska1 durante la división celular. Los compuestos que interactúan con los microtúbulos, como el Taxol, la Vinblastina y la Colchicina, afectan directamente al papel esencial de Ska1 en la unión microtúbulo-cinetocoro y el ensamblaje del huso. El Taxol estabiliza los microtúbulos, la inestabilidad dinámica necesaria para que Ska1 ancle eficazmente los cinetocoros. Por el contrario, la Vinblastina y la Colchicina desestabilizan los microtúbulos, dificultando la capacidad de Ska1 para formar conexiones adecuadas entre los cinetocoros y los microtúbulos. El Nocodazol y el Paclitaxel actúan de forma similar perturbando la dinámica de los microtúbulos, lo que inhabilita aún más el papel funcional de Ska1 en estas estructuras.

Los inhibidores de la cinasa proporcionan otro ángulo para la inhibición de Ska1. La polo-like quinasa 1 (PLK1) es crucial para varios eventos de fosforilación que modulan la función de Ska1. Los inhibidores de PLK1 como BI2536 comprometen estos eventos, lo que conduce a una actividad alterada de Ska1. Los inhibidores de Aurora A y Aurora B se dirigen específicamente a las quinasas que fosforilan Ska1, que es esencial para la correcta unión cinetocoro-microtúbulos y la corrección de errores durante la metafase. El inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1) altera los procesos del ciclo celular, alterando la función de Ska1 en el ciclo de división. Por último, compuestos como ZM447439, Hesperadin y AZ3146 ejercen su influencia dirigiéndose a quinasas esenciales para el papel de Ska1 en el ensamblaje del huso y los puntos de control, afectando así a su funcionalidad de forma selectiva.