La clase química de los inhibidores de Six2 está formada por compuestos dirigidos a diversas vías de señalización implicadas en los procesos de desarrollo y diferenciación celular. Estos inhibidores actúan modulando las vías de señalización en las que participa Six2, en lugar de inhibir directamente la propia proteína Six2. Por ejemplo, el ácido retinoico y los inhibidores de Wnt como IWP-2 y XAV939 influyen en vías cruciales en los procesos de desarrollo, incluidas aquellas en las que Six2 desempeña un papel clave. Al modular la señalización Wnt, estos compuestos pueden afectar a la expresión y actividad de Six2 en contextos de desarrollo como la morfogénesis renal.
Los inhibidores de la señalización TGF-β, como SB-431542 y LY364947, y los inhibidores de la señalización Notch, como DAPT, también desempeñan un papel importante. Estos compuestos pueden afectar a los entornos y procesos celulares en los que Six2 es un factor regulador crítico, influyendo así indirectamente en su actividad. Además, los compuestos que inhiben las quinasas implicadas en las principales vías de señalización, como PD98059 y U0126 para la vía MAPK/ERK, Rapamycin para mTOR, y SP600125 para JNK, pueden tener efectos descendentes en las vías y procesos regulados por Six2. Al afectar a estas cascadas de señalización, estos inhibidores pueden modular el papel de Six2 en la diferenciación y el desarrollo celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a numerosos procesos de desarrollo y podría modular la expresión o la actividad de Six2 en las vías de desarrollo. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de Wnt, afectando potencialmente a la expresión de Six2, ya que la señalización Wnt es crucial en el desarrollo renal. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe la señalización del TGF-β, lo que podría influir indirectamente en el papel de Six2 en los procesos de desarrollo. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT inhibe la señalización Notch, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de Six2 en las vías de desarrollo. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 es un inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β, que posiblemente incide en la participación de Six2 en los procesos relacionados con el TGF-β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, afectando a la vía MAPK/ERK, lo que podría modular indirectamente la expresión o la actividad de Six2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que participa en varias vías de señalización que podrían cruzarse con las reguladas por Six2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 inhibe GSK-3β, afectando potencialmente a la señalización Wnt y, por tanto, a las funciones de desarrollo de Six2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir GSK-3β, influyendo potencialmente en la señalización Wnt y, por tanto, en la actividad Six2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede tener efectos descendentes en las vías de señalización que implican a Six2. | ||||||