La clase de sustancias químicas identificadas como inhibidores de la SIRT5 comprende compuestos que se dirigen principalmente a la actividad de la sirtuina, ya sea directa o indirectamente. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de interactuar con la SIRT5, impidiendo sus actividades enzimáticas, que incluyen la desacetilación, la desmalonilación y la desuccinilación. De este modo, pueden modular procesos celulares clave regidos por SIRT5, como la regulación metabólica, la respuesta al estrés y el envejecimiento. El principal mecanismo de acción de estos inhibidores consiste en la inhibición enzimática directa o la alteración de la funcionalidad de la proteína. Compuestos como la nicotinamida, el sirtinol y el EX-527 son conocidos por su capacidad para interferir en la actividad enzimática de las sirtuinas, incluida la SIRT5. Esta inhibición provoca cambios en las vías metabólicas reguladas por SIRT5, como la oxidación de ácidos grasos, el ciclo de la urea y la desintoxicación de especies reactivas del oxígeno (ROS). Otros compuestos como Suramin, AGK2 y Tenovin-6, aunque identificados inicialmente para objetivos diferentes, tienen la capacidad de inhibir las actividades de sirtuina, influyendo así en las funciones reguladoras de SIRT5.
Otro aspecto de estos inhibidores es su influencia en el envejecimiento celular y los mecanismos de respuesta al estrés. SIRT5 desempeña un papel crucial en la regulación del metabolismo mitocondrial y la desintoxicación de ROS, procesos que forman parte integral del envejecimiento celular y la respuesta a factores de estrés ambiental. Inhibidores como Cambinol, Salermide y AK-1 pueden modular estos procesos afectando a la actividad de SIRT5. Los compuestos naturales como la Quercetina afectan a las vías reguladoras implicadas en el envejecimiento y las respuestas al estrés. Es importante destacar que la eficacia de estos compuestos en la inhibición específica de SIRT5 requiere una cuidadosa consideración de sus efectos más amplios sobre las funciones celulares. Su impacto sobre la SIRT5 y las vías metabólicas y de respuesta al estrés asociadas depende de varios factores, como el contexto celular específico, la concentración y la duración de la exposición. Aunque estos compuestos aportan valiosos conocimientos sobre la regulación de la actividad de SIRT5, su papel en la modulación específica de los procesos mediados por SIRT5 justifica una mayor investigación experimental en modelos biológicos pertinentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina sódica actúa como modulador de la SIRT5, con una unión selectiva que altera la dinámica conformacional de la enzima. Su arquitectura molecular única le permite alterar interacciones proteicas clave, influyendo en la regulación del metabolismo mitocondrial. El compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, caracterizada por una respuesta no lineal en las tasas de desacetilación. Además, su naturaleza hidrofílica mejora su interacción con las membranas celulares, lo que puede influir en las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamida, una forma de vitamina B3, es un conocido inhibidor de la sirtuina. Inhibe la SIRT5 actuando como un inhibidor no competitivo, influyendo así en el metabolismo celular y en los procesos de envejecimiento mediados por la SIRT5. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | ¥1602.00 | 4 | |
El inhibidor IV de SIRT1/2, Cambinol, funciona como modulador de SIRT5 dirigiéndose selectivamente al sitio activo de la enzima, lo que provoca una afinidad alterada por el sustrato. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar conformaciones transitorias de la enzima. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, con un efecto pronunciado en la modulación de las vías metabólicas. Además, sus características lipofílicas pueden influir en la permeabilidad de la membrana, afectando a la localización celular y a la interacción con las balsas lipídicas. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
Se sabe que el sirtinol inhibe la actividad de la sirtuina. Puede impedir la función de SIRT5 al interferir con sus actividades de desacetilasa y demalonilasa, afectando a la regulación metabólica y a las vías de respuesta al estrés. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
El EX-527 inhibe selectivamente la SIRT1, pero se ha demostrado que también afecta a otras sirtuinas. Su inhibición de SIRT5 puede afectar al metabolismo energético celular y a los mecanismos de respuesta al estrés. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥508.00 ¥1636.00 ¥3497.00 ¥5415.00 | 5 | |
AGK2 es un inhibidor selectivo de SIRT2, pero puede ejercer efectos inhibitorios sobre otras sirtuinas como SIRT5, lo que podría afectar al metabolismo energético y a las respuestas al estrés celular. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6, una pequeña molécula activadora de p53, también inhibe la actividad de la sirtuina. Su inhibición de SIRT5 puede afectar a procesos como el metabolismo mitocondrial y la regulación del estrés oxidativo. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
La salermida, diseñada inicialmente como inhibidor de SIRT1 y SIRT2, también puede afectar a SIRT5. Su inhibición de SIRT5 puede desempeñar un papel en la modulación de las vías metabólicas y las respuestas al estrés. | ||||||
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | ¥1929.00 | ||
El AK-1 es conocido por su efecto inhibidor sobre la SIRT2, pero también puede afectar a la SIRT5. Puede modular los procesos metabólicos y de envejecimiento inhibiendo las actividades enzimáticas de SIRT5. | ||||||
1-Phenothiazin-10-yl-2-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-ylsufanyl)-butan-1-one (Inauhzin) | 309271-94-1 | sc-478554 | 10 mg | ¥4400.00 | ||
También llamado Inauhzin, este compuesto activa el p53 y se ha demostrado que inhibe las sirtuinas. Su efecto sobre la SIRT5 puede influir en las vías implicadas en el metabolismo y las respuestas al estrés celular. | ||||||