Los inhibidores de SIRT3 pertenecen a una clase química especializada de compuestos cuidadosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína sirtuina 3 (SIRT3) y modular su actividad. Las sirtuinas son una familia de desacetilasas dependientes de NAD+ que intervienen en una amplia gama de procesos celulares, como la expresión génica, el metabolismo, la respuesta al estrés y la regulación de la longevidad. SIRT3, un miembro de esta familia, se localiza predominantemente en las mitocondrias, las centrales energéticas de la célula, donde ejerce una influencia significativa sobre diversos aspectos de la función mitocondrial y la homeostasis energética celular. Al inhibir la SIRT3, estos compuestos pretenden interrumpir su actividad desacetilasa, impidiendo la eliminación de grupos acetilo de residuos de lisina específicos en las proteínas diana. Esta inhibición puede dar lugar a un aumento de los niveles de acetilación de estas proteínas diana, con la consiguiente alteración de las respuestas y funciones celulares. Se sabe que la actividad desacetilasa de SIRT3 regula procesos mitocondriales clave, como la biogénesis mitocondrial, la producción de energía, el metabolismo de los ácidos grasos, la respuesta al estrés oxidativo y la apoptosis.
Los inhibidores de SIRT3 son valiosas herramientas de investigación que permiten a los científicos investigar las intrincadas redes reguladoras gobernadas por SIRT3 en diversos contextos celulares. Mediante la inhibición selectiva de SIRT3, los investigadores pueden explorar sus contribuciones a la fisiología y fisiopatología celular, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la función mitocondrial y al metabolismo celular. Las estructuras químicas y los mecanismos de acción de los inhibidores de SIRT3 pueden variar significativamente, ya que los investigadores siguen optimizando estos compuestos para mejorar su selectividad y potencia. Diferentes inhibidores de la SIRT3 pueden interaccionar con la proteína a través de distintos sitios de unión, lo que da lugar a diversos grados de inhibición y modula los niveles de acetilación de diferentes proteínas diana. Mediante el uso de inhibidores de SIRT3, los investigadores pretenden comprender mejor el papel de SIRT3 en las respuestas celulares y la regulación metabólica. Al investigar la inhibición de SIRT3, los científicos tratan de descubrir dianas y vías relacionadas con la disfunción mitocondrial y el metabolismo celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 actúa como modulador selectivo de SIRT3, participando en enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su unión a la enzima. Este compuesto influye en la dinámica conformacional de SIRT3, potenciando su actividad de desacetilación sobre sustratos mitocondriales. Las características electrónicas distintivas de Tenovin-6 promueven cinéticas de reacción específicas, lo que conduce a vías metabólicas alteradas y a la regulación de la energía celular, impactando así en la función mitocondrial. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | ¥2877.00 | 3 | |
El inhibidor de SIRT2, Control Inactivo, imita a SIRT3 participando en interacciones electrostáticas específicas que modulan la actividad enzimática. Su conformación estructural permite un impedimento estérico único, que influye en la accesibilidad del sustrato y la afinidad de unión. Este compuesto presenta perfiles cinéticos distintos, que afectan a la velocidad de las reacciones de desacetilación. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan las interacciones con diversos componentes celulares, alterando potencialmente las vías de señalización metabólica. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
El CP-31398 es un inhibidor de molécula pequeña que suprime la actividad de la SIRT3. Funciona uniéndose al sitio catalítico de la SIRT3, interrumpiendo su función desacetilasa dependiente de NAD+ e incidiendo en la desacetilación de las proteínas diana. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
El Ex-527 es un inhibidor altamente selectivo de la SIRT3. Compite con el NAD+ por unirse al sitio catalítico de SIRT3, impidiendo la desacetilación de sustratos mediada por SIRT3 y alterando los niveles de acetilación celular. | ||||||
1H-Indole-3-carboxylic acid amide | 1670-85-5 | sc-484388 sc-484388A | 1 g 5 g | ¥5641.00 ¥18051.00 | ||
La indol-3-carboxamida es un compuesto que inhibe la actividad de la SIRT3. Ejerce su efecto inhibidor al competir con el NAD+ por la unión al sitio catalítico de la SIRT3, perjudicando la función desacetilasa de la enzima y la regulación del sustrato diana. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
El MC-1568 es un inhibidor específico de la SIRT3. Modula la actividad de la SIRT3 uniéndose a su dominio catalítico, obstaculizando su función desacetilasa dependiente de NAD+ e impactando en los niveles de acetilación de las proteínas diana. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
El sirtinol es un conocido inhibidor de varios miembros de la familia de las sirtuinas, incluida la SIRT3. Modula la actividad de la SIRT3 al competir con el NAD+ por la unión al sitio catalítico, alterando la actividad desacetilasa y la regulación del sustrato diana. | ||||||