Los inhibidores de SIRP-β1b son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la función de la proteína reguladora de señales beta-1b (SIRP-β1b), miembro de la familia SIRP de proteínas transmembrana. Se sabe que la SIRP-β1b interviene en la comunicación entre células inmunitarias, en particular en la modulación de las interacciones entre células inmunitarias, como los macrófagos, y otros tipos de células del sistema inmunitario. Las proteínas SIRP actúan generalmente como moléculas reguladoras, mediando señales inhibitorias o activadoras basadas en sus interacciones con ligandos u otros receptores. La SIRP-β1b, a diferencia de la SIRP-α, más conocida, es un receptor activador, lo que significa que probablemente desempeña un papel en el desencadenamiento de respuestas inmunitarias y en el aumento de la actividad de las células inmunitarias. Los inhibidores de la SIRP-β1b se diseñan para interferir en esta señalización uniéndose a sus dominios extracelulares o a otras regiones funcionales, bloqueando su interacción con ligandos o componentes de señalización posteriores.El desarrollo de inhibidores de la SIRP-β1b implica un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, incluidos sus dominios similares a las inmunoglobulinas que intervienen en el reconocimiento del ligando y la señalización. Se emplean herramientas de biología estructural como el modelado molecular, la cristalografía de rayos X y el acoplamiento computacional para identificar posibles sitios de unión en la SIRP-β1b donde los inhibidores puedan adherirse eficazmente e interrumpir su actividad. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para encajar en estas regiones clave, impidiendo que la SIRP-β1b participe en sus funciones normales de señalización. Una vez sintetizados, los inhibidores se prueban mediante ensayos bioquímicos para evaluar su afinidad de unión, especificidad y capacidad de inhibir la función de SIRP-β1b in vitro. Al inhibir la SIRP-β1b, los investigadores pueden explorar su papel preciso en la regulación de las células inmunitarias, en particular su contribución a la activación de las respuestas inmunitarias. El estudio de estos inhibidores ofrece valiosas perspectivas sobre las funciones reguladoras más amplias de la familia SIRP y su implicación en la señalización inmunitaria y la comunicación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
NSC 87877 es una pequeña molécula inhibidora que se une al dominio intracelular de SIRP-β1b, interrumpiendo su interacción con las moléculas de señalización descendentes. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que fosforilan la SIRP-β1b. La inhibición de las quinasas Src impide la fosforilación de SIRP-β1b. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), un efector descendente de la señalización SIRP-β1b. La inhibición de PI3K altera las vías descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK, una cinasa corriente abajo en la vía de señalización SIRP-β1b. La inhibición de p38 MAPK interrumpe la cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, cinasas aguas arriba en la vía MAPK/ERK activada por SIRP-β1b. La inhibición de MEK1/2 bloquea la activación de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, un efector corriente abajo de la señalización SIRP-β1b. La inhibición de PI3K altera las vías descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK, una cinasa corriente abajo en la vía MAPK activada por SIRP-β1b. La inhibición de JNK interrumpe la cascada de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, cinasas aguas arriba en la vía MAPK/ERK activada por SIRP-β1b. La inhibición de MEK1/2 bloquea la activación de la vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR aguas abajo de la señalización SIRP-β1b. La inhibición de mTOR altera las vías posteriores. | ||||||