SIRP-α2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SIRP-α2 incluyen, entre otros, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Imatinib CAS 152459-95-5, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de la SIRP-α2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigirse a la proteína reguladora de señales alfa 2 (SIRP-α2) e inhibir su actividad. La SIRP-α2 es una proteína transmembrana que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y desempeña un papel importante en la regulación de las funciones de las células inmunitarias. Se expresa principalmente en células mieloides como los macrófagos y las células dendríticas. La SIRP-α2 funciona como un receptor implicado en la comunicación célula-célula, en particular mediante la interacción con ligandos como el CD47. Esta interacción emite señales inhibidoras que modulan procesos como la fagocitosis, la adhesión celular y la migración. Al inhibir la SIRP-α2, estos compuestos interrumpen estas vías de señalización, afectando así a los mecanismos reguladores de la respuesta inmunitaria.En entornos de investigación, los inhibidores de la SIRP-α2 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación inmunitaria y la comunicación intercelular. Al bloquear la actividad de la SIRP-α2, los científicos pueden investigar cómo afecta la inhibición a las vías de señalización posteriores implicadas en la activación de las células inmunitarias y la fagocitosis. Esto permite estudiar los cambios en funciones celulares como la producción de citocinas, la presentación de antígenos y la eliminación de células apoptóticas. Además, los inhibidores de la SIRP-α2 permiten comprender mejor las interacciones entre la SIRP-α2 y otros receptores inmunitarios, lo que contribuye a una comprensión más profunda de las complejas redes que rigen la homeostasis inmunitaria. Gracias a estos estudios, el uso de inhibidores de la SIRP-α2 mejora nuestro conocimiento de los mecanismos inmunorreguladores y de los procesos celulares que mantienen el equilibrio del sistema inmunitario.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina podría intercalarse con el ADN dentro de la región promotora del gen SIRP-α2, bloqueando el inicio de la transcripción y, por tanto, regulando a la baja la producción de SIRP-α2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría desreprimir la cromatina mediante la inhibición de la histona deacetilasa, dando lugar a una estructura de cromatina más apretada alrededor del locus SIRP-α2 y a una reducción de la transcripción. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib puede bloquear la actividad de las tirosina quinasas que fosforilan los factores de transcripción críticos para la transcripción del gen SIRP-α2, lo que provoca una disminución de los niveles de ARNm. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, desencadenando una respuesta de estrés celular que podría incluir la regulación a la baja de la expresión de SIRP-α2 como mecanismo de retroalimentación. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, inhibiendo la fase de elongación de la síntesis del ARN y disminuyendo así la transcripción del ARNm de la SIRP-α2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, la rapamicina podría suprimir la traducción de muchos transcritos de ARNm, incluidos los de SIRP-α2, lo que conduciría a una menor síntesis de proteínas. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
Aunque se dirige principalmente a los ribosomas bacterianos, un hipotético análogo eucariota del cloranfenicol podría inhibir la actividad ribosómica, disminuyendo la traducción del ARNm de la SIRP-α2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría inducir la desmetilación de las islas CpG en la región promotora del gen SIRP-α2, lo que podría conducir al silenciamiento del gen y a la disminución de su expresión. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Al inhibir la síntesis de novo de nucleótidos de guanosina, el ácido micofenólico podría reducir la disponibilidad de estos nucleótidos, lo que provocaría una disminución de la transcripción del ARNm de la SIRP-α2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas que son necesarias para la activación de la ARN polimerasa II, lo que puede provocar una interrupción de la transcripción de la SIRP-α2. | ||||||