Los inhibidores de la SIRP-α1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la Proteína Reguladora de Señales Alfa 1 (SIRP-α1). La SIRP-α1 es una proteína transmembrana que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y se expresa predominantemente en células mieloides como los macrófagos y las células dendríticas. Desempeña un papel fundamental en la regulación negativa de la activación de las células inmunitarias y la fagocitosis mediante su interacción con ligandos como CD47. Al unirse a SIRP-α1, estos inhibidores interrumpen las vías de señalización normales que regulan procesos celulares como la adhesión celular, la migración y la modulación de la respuesta inmunitaria.En entornos de investigación, los inhibidores de SIRP-α1 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación de las células inmunitarias y la comunicación intercelular. Al bloquear la actividad de SIRP-α1, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a las vías de señalización posteriores, en particular las implicadas en la fagocitosis y la activación de las células inmunitarias. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos sobre funciones celulares como la producción de citocinas, la presentación de antígenos y la eliminación de residuos celulares. Además, los inhibidores de SIRP-α1 permiten comprender mejor las interacciones entre SIRP-α1 y otros receptores inmunitarios, lo que contribuye a un conocimiento más profundo de las complejas redes reguladoras que rigen la homeostasis inmunitaria. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de SIRP-α1 mejora nuestro conocimiento de los mecanismos inmunorreguladores y de los procesos celulares que mantienen el equilibrio del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de SIRP-α1 inhibiendo la actividad de factores de transcripción asociados a la vía MAPK. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de SIRP-α1 a través de la activación de SIRT1, dando lugar a la desacetilación de histonas y la supresión de la transcripción de genes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría suprimir la señalización NF-kB, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad transcripcional de genes como SIRP-α1 en linajes de células inmunitarias. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano es capaz de activar la vía Nrf2, dando lugar a cambios de expresión mediados por el elemento de respuesta antioxidante que podrían incluir la reducción de SIRP-α1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede impedir la vía de señalización JAK/STAT, lo que podría reducir la activación transcripcional de la SIRP-α1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría disminuir los niveles de SIRP-α1 alterando el panorama transcripcional a través de mecanismos de represión transcripcional mediados por el receptor de ácido retinoico (RAR). | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína podría obstruir la expresión de la SIRP-α1 al interactuar con las vías del receptor de estrógenos y alterar los perfiles de expresión génica. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
El colecalciferol podría frenar la síntesis de SIRP-α1 uniéndose al receptor de la vitamina D y modulando la expresión génica en las células inmunitarias. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol podría iniciar la degradación del receptor de hidrocarburos de arilo, lo que daría lugar a una disminución de la respuesta transcripcional que incluye la regulación a la baja de SIRP-α1. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona puede suprimir la expresión de SIRP-α1 a través de la represión transcripcional mediada por el receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ). | ||||||