Date published: 2025-11-7

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SIRP-α1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la SIRP-α1 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y la quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de la SIRP-α1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la Proteína Reguladora de Señales Alfa 1 (SIRP-α1). La SIRP-α1 es una proteína transmembrana que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y se expresa predominantemente en células mieloides como los macrófagos y las células dendríticas. Desempeña un papel fundamental en la regulación negativa de la activación de las células inmunitarias y la fagocitosis mediante su interacción con ligandos como CD47. Al unirse a SIRP-α1, estos inhibidores interrumpen las vías de señalización normales que regulan procesos celulares como la adhesión celular, la migración y la modulación de la respuesta inmunitaria.En entornos de investigación, los inhibidores de SIRP-α1 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación de las células inmunitarias y la comunicación intercelular. Al bloquear la actividad de SIRP-α1, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a las vías de señalización posteriores, en particular las implicadas en la fagocitosis y la activación de las células inmunitarias. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos sobre funciones celulares como la producción de citocinas, la presentación de antígenos y la eliminación de residuos celulares. Además, los inhibidores de SIRP-α1 permiten comprender mejor las interacciones entre SIRP-α1 y otros receptores inmunitarios, lo que contribuye a un conocimiento más profundo de las complejas redes reguladoras que rigen la homeostasis inmunitaria. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de SIRP-α1 mejora nuestro conocimiento de los mecanismos inmunorreguladores y de los procesos celulares que mantienen el equilibrio del sistema inmunitario.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede regular a la baja la expresión de SIRP-α1 inhibiendo la actividad de factores de transcripción asociados a la vía MAPK.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría disminuir la expresión de SIRP-α1 a través de la activación de SIRT1, dando lugar a la desacetilación de histonas y la supresión de la transcripción de genes.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina podría suprimir la señalización NF-kB, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad transcripcional de genes como SIRP-α1 en linajes de células inmunitarias.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El DL-sulforafano es capaz de activar la vía Nrf2, dando lugar a cambios de expresión mediados por el elemento de respuesta antioxidante que podrían incluir la reducción de SIRP-α1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina puede impedir la vía de señalización JAK/STAT, lo que podría reducir la activación transcripcional de la SIRP-α1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría disminuir los niveles de SIRP-α1 alterando el panorama transcripcional a través de mecanismos de represión transcripcional mediados por el receptor de ácido retinoico (RAR).

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína podría obstruir la expresión de la SIRP-α1 al interactuar con las vías del receptor de estrógenos y alterar los perfiles de expresión génica.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
¥790.00
¥1805.00
¥3272.00
2
(1)

El colecalciferol podría frenar la síntesis de SIRP-α1 uniéndose al receptor de la vitamina D y modulando la expresión génica en las células inmunitarias.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥429.00
¥677.00
¥1613.00
¥3452.00
¥11417.00
5
(1)

El indol-3-carbinol podría iniciar la degradación del receptor de hidrocarburos de arilo, lo que daría lugar a una disminución de la respuesta transcripcional que incluye la regulación a la baja de SIRP-α1.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
¥609.00
¥1388.00
13
(1)

La pioglitazona puede suprimir la expresión de SIRP-α1 a través de la represión transcripcional mediada por el receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ).