Los inhibidores de SIP1 constituyen un grupo especializado de compuestos meticulosamente elaborados para dirigirse selectivamente e impedir la actividad de la proteína 1 que interactúa con Smad (SIP1), también reconocida como ZEB2. Como factor de transcripción, la SIP1 participa intrincadamente en procesos celulares fundamentales que abarcan el desarrollo embrionario, la transición epitelio-mesénquima (EMT) y la regulación matizada de la expresión génica. Su intrincada participación sitúa a la SIP1 como un regulador maestro, que orquesta el delicado equilibrio entre la adhesión celular y la migración, un equilibrio crítico que forma parte integrante del desarrollo y la homeostasis normales de los tejidos. La esencia mecanicista de los inhibidores de SIP1 gira en torno a su precisión a la hora de centrarse en la proteína SIP1, un arquitecto de la dinámica transcripcional. Estos inhibidores, estratégicamente diseñados, muestran la capacidad de interferir intrincadamente en la actividad transcripcional de la SIP1 y en sus intrincadas interacciones con otros componentes celulares. Esta interferencia estratégica tiene la capacidad de modular los patrones de expresión de los genes regulados por SIP1, influyendo en procesos como la EMT y, en consecuencia, dictando el comportamiento celular.
La investigación científica en curso sobre los inhibidores de SIP1 está marcada por una búsqueda meticulosa para desvelar las modalidades precisas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos. La atención se centra en desentrañar los entresijos de la regulación transcripcional de SIP1 y su intrincada red de interacciones dentro del medio celular. El estudio de los inhibidores de SIP1, por tanto, emerge como una frontera científica que ofrece conocimientos sobre los matices moleculares que rigen el desarrollo y el comportamiento celulares. La intrincada interacción orquestada por SIP1 en la regulación de la expresión génica, unida a su implicación en el desarrollo embrionario y la EMT, sitúa a los inhibidores de SIP1 como herramientas inestimables para diseccionar la compleja interacción entre la dinámica transcripcional y la determinación del destino celular. A medida que avanza la investigación, los conocimientos obtenidos de los inhibidores de SIP1 mejoran nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que subyacen al desarrollo y comportamiento celulares, contribuyendo al panorama más amplio de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
Puede inhibir la EMT y la expresión de SIP1 a través de varias vías moleculares. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
Inhibe la actividad de la quinasa CK2, lo que podría afectar a la señalización de SIP1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Se dirige al receptor TGF-β para inhibir la EMT y los efectos potencialmente mediados por SIP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
inhibidor de la metilación del ADN, puede influir epigenéticamente en la expresión de SIP1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Modula factores relacionados con EMT como SIP1, potencialmente a través de múltiples vías. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
Puede afectar a SIP1 y a las vías relacionadas con EMT en ciertas células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC con efectos potenciales sobre la expresión génica, incluyendo SIP1. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
Inhibe NTRK1, ROS1 y ALK, afectando posiblemente a las vías relacionadas con EMT. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
Inhibidor de la puercoespina que atenúa la señalización Wnt, en la que puede intervenir SIP1. | ||||||