SIMPL Inhibidores
Los inhibidores comunes de SIMPL incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Inhibidor de la activación de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, curcumina CAS 458-37-7 y partenolida CAS 20554-84-1.
Los inhibidores de SIMPL son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la molécula de señalización SIMPL (molécula de señalización que se asocia al factor 2 asociado al receptor del TNF) y bloquean su actividad. Se sabe que SIMPL desempeña un papel clave en la modulación de la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB), que es fundamental para regular las respuestas inmunitarias, la inflamación y la supervivencia celular. SIMPL interactúa con el factor 2 asociado al receptor de TNF (TRAF2), actuando como un corregulador que potencia la activación de la vía NF-κB en respuesta a estímulos externos, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). Al influir en la comunicación entre los receptores de TNF y los componentes de señalización corriente abajo, SIMPL contribuye al correcto funcionamiento de las respuestas transcripcionales dependientes de NF-κB. Los inhibidores de SIMPL están diseñados para interrumpir su interacción con TRAF2 u otras proteínas implicadas en esta vía, modulando así su papel en la cascada de señalización.El desarrollo de inhibidores de SIMPL implica un estudio detallado de las propiedades estructurales de la proteína, centrándose en las regiones críticas para su interacción con TRAF2 y otros socios moleculares. Se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional para identificar posibles zonas de unión y dominios de interacción esenciales para la función de SIMPL. Una vez identificados estos sitios, se diseñan inhibidores para bloquear específicamente estas interacciones, impidiendo que SIMPL participe eficazmente en la señalización NF-κB. Estos inhibidores se prueban mediante diversos ensayos bioquímicos para evaluar su afinidad de unión, especificidad y capacidad de modular la vía NF-κB. Al inhibir SIMPL, los investigadores pueden comprender mejor su contribución a los procesos de señalización celular y la regulación de vías clave como las respuestas inmunitarias y la inflamación. El estudio de los inhibidores de SIMPL arroja luz sobre los intrincados mecanismos moleculares que controlan la actividad de NF-κB y sobre cómo proteínas como SIMPL afinan estas funciones celulares esenciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor de la activación de NF-κB. BAY 11-7082 podría influir indirectamente en SIMPL mediante la inhibición de NF-κB, afectando así a vías en las que SIMPL está implicada. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Bloquea la translocación nuclear de NF-κB. JSH-23 podría afectar indirectamente a la actividad de SIMPL bloqueando la entrada de NF-κB en el núcleo, lo que podría afectar a la señalización mediada por SIMPL. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Un inhibidor de NF-κB que se encuentra en las verduras crucíferas. El sulforafano podría afectar indirectamente a la actividad de SIMPL a través de su influencia en las vías de señalización de NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Un compuesto de la cúrcuma con propiedades inhibidoras de NF-κB. La curcumina podría influir indirectamente en SIMPL modulando la activación de NF-κB y las vías de señalización relacionadas. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Inhibe la activación de NF-κB y también es conocido por sus propiedades antiinflamatorias. La partenolida podría afectar indirectamente a la función de SIMPL al alterar la señalización mediada por NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
Un antioxidante que inhibe la activación de NF-κB. El PDTC podría influir indirectamente en la actividad de SIMPL modulando la señalización NF-κB. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Un antagonista de los receptores de IL-1, que podría afectar a la señalización NF-κB. La anakinra podría afectar indirectamente a la función de SIMPL modulando las vías inflamatorias que implican la activación de NF-κB. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la producción de TNF-alfa y la activación de NF-κB. La talidomida podría afectar indirectamente a la actividad de SIMPL al alterar las respuestas mediadas por TNF y la señalización NF-κB asociada. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
Un inhibidor de IKK-2, que afecta directamente a la activación de NF-κB. TPCA-1 podría influir indirectamente en la actividad de SIMPL dirigiéndose a la vía de señalización NF-κB. | ||||||