SIM1 Inhibidores
Inhibidores comunes de SIM1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de SIM1 pueden impedir la función de la proteína a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a distintas vías celulares. La rapamicina, por ejemplo, se une a mTOR en complejo con FKBP12, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización mTOR. Dado que mTOR desempeña un papel importante en el equilibrio energético y el comportamiento alimentario, su inhibición puede suprimir la actividad de SIM1, que también está implicada en estos procesos fisiológicos. Del mismo modo, el LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la fosforilación de AKT, que es crucial para la homeostasis energética, afectando así negativamente a la actividad de SIM1. El PD98059, dirigido contra MEK en la vía MAPK, puede reducir la actividad de SIM1 debido a la implicación de esta vía en la regulación del equilibrio energético. La inhibición de la queleritrina de la PKC, una quinasa que contribuye a la señalización del estrés y el equilibrio energético, también puede provocar una disminución de la actividad de SIM1. La vía AMPK, un medidor de energía celular, puede ser inhibida por sustancias químicas como la Dorsomorfina y el BML-275, y esta inhibición es otro medio para reducir la actividad de SIM1, ya que la AMPK puede influir en las respuestas fisiológicas en las que SIM1 tiene un papel.
Adicionalmente, GW9662 antagoniza PPARγ, afectando el almacenamiento y balance de energía, que a su vez puede disminuir la actividad de SIM1 involucrada en la homeostasis energética. El Y-27632, un inhibidor de ROCK, altera la organización del citoesqueleto de actina, lo que afecta indirectamente a la SIM1 debido al papel del citoesqueleto en la señalización y el equilibrio celulares. AG-490, un inhibidor de JAK2, puede reducir la fosforilación de STAT3 y la señalización de la leptina, lo que es relevante para la función de SIM1 en la regulación energética. SP600125 inhibe JNK, que interviene en la señalización de la insulina, y esta inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de SIM1, teniendo en cuenta la implicación de la proteína en esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, que se une a mTOR (diana mecanicista de la rapamicina) y lo inhibe. Dado el papel de mTOR en el equilibrio energético y el comportamiento alimentario, la inhibición de esta vía puede suprimir la actividad de SIM1, ya que SIM1 está implicada en estos procesos fisiológicos. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 inhibe el GLUT1, un transportador de glucosa, lo que provoca una disminución de la captación de glucosa. Esta reducción de la glucosa puede conducir a una disminución de los niveles de energía dentro de la célula, que es una señal que puede suprimir la actividad de SIM1, ya que SIM1 responde al equilibrio energético. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la respuesta celular al estrés, lo que a su vez puede inhibir la actividad de SIM1 debido a su papel en la regulación homeostática. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que reduce la fosforilación de AKT y la señalización descendente. Dado que la señalización PI3K/AKT está implicada en la regulación de la homeostasis energética, la inhibición de esta vía puede afectar negativamente a la actividad de SIM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía de señalización MAPK. La inhibición de esta vía puede reducir la actividad de SIM1, ya que se ha demostrado que la ERK influye en el equilibrio energético y la homeostasis, donde SIM1 es un actor clave. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina inhibe la AMPK, que está implicada en la detección del estado energético celular. La inhibición de la AMPK puede disminuir la actividad de la SIM1, ya que la modulación de la AMPK puede influir en el equilibrio energético y en las respuestas fisiológicas asociadas en las que interviene la SIM1. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
El GW9662 es un antagonista de PPARγ. Al inhibir PPARγ, se reduce la adipogénesis, lo que afecta al almacenamiento y el equilibrio energético, por lo que potencialmente disminuye la actividad de SIM1 debido a su papel en la homeostasis energética. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la PKC, una quinasa implicada en diversas vías de señalización, incluidas las relacionadas con el estrés y el equilibrio energético. La inhibición de la PKC puede provocar una disminución de la actividad de SIM1 debido a su papel regulador en estos procesos. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir ROCK, se ve afectada la organización del citoesqueleto de actina. Dado que la forma y la motilidad celular están vinculadas a la señalización y la homeostasis celular, esto puede inhibir indirectamente la actividad de SIM1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
El AG-490 es un inhibidor de JAK2, y la inhibición de JAK2 puede reducir la fosforilación de STAT3, que participa en la señalización de la leptina. Dado que SIM1 forma parte de la señalización de la leptina relacionada con la homeostasis energética, esto puede inhibir la actividad de SIM1. | ||||||