SIL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SIL1 incluyen, entre otros, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Tapsigargina CAS 67526-95-8, Brefeldina A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Eeyarestatina I CAS 412960-54-4.

Los inhibidores de SIL1 engloban una clase de sustancias químicas que modulan la actividad de SIL1, una cochaperona que interviene en el plegamiento de proteínas en el retículo endoplásmico (RE). Estos inhibidores, en lugar de dirigirse directamente a SIL1, actúan sobre varios componentes de la respuesta al estrés del RE y las vías de homeostasis de las proteínas. Por ejemplo, la tunicamicina y el thapsigargin son inductores de estrés del RE bien documentados, que afectan al panorama más amplio de las chaperonas del RE e influyen indirectamente en las actividades de SIL1.

Otra estrategia consiste en el uso de compuestos como el DTT, que interrumpe los enlaces disulfuro y provoca el mal plegamiento de las proteínas en el RE. Dado que SIL1 ayuda a BiP en la gestión del plegamiento de proteínas, un aumento de proteínas mal plegadas puede afectar implícitamente a la función de SIL1. Del mismo modo, sustancias químicas como MG132 y eeyarestatina I afectan a los procesos de degradación de proteínas, lo que subraya aún más el papel de la homeostasis proteica en la regulación de las acciones de SIL1. Otros compuestos, como el 4-PBA y el guanabenz, tienen como objetivo reducir el estrés del RE, lo que podría modular indirectamente la actividad cochaperona de SIL1.