SIK2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SIK2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato CAS 1115-70-4, A-769662 CAS 844499-71-4, fenformina clorhidrato CAS 834-28-6 y MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2.
La clase química de los inhibidores de SIK2, aunque no se dirige directamente a SIK2, se centra en la modulación de quinasas y vías que interactúan con SIK2 o están relacionadas con ella. SIK2, como miembro de la familia AMPK (proteína quinasa activada por AMP), desempeña un papel en el equilibrio energético celular, el metabolismo y otros procesos. Los inhibidores enumerados se dirigen predominantemente a las quinasas de la familia AMPK o a vías relacionadas. Por ejemplo, HG-9-91-01, YKL-05-099 y CAY10591 se dirigen a la familia SIK, incluida SIK2, afectando potencialmente a su actividad cinasa. Del mismo modo, ARN-3236 y ARN-3261 son inhibidores pan-SIK, que probablemente afectan a SIK2 entre otras quinasas de la familia SIK.
Compuestos como la metformina y la fenformina, conocidos por su papel en la regulación metabólica, activan la AMPK, lo que podría influir indirectamente en la actividad de SIK2. SIK2, al formar parte de la familia AMPK, puede verse afectada por cambios en la actividad de AMPK. A-769662 y PF-06409577, ambos activadores de AMPK, también podrían tener efectos indirectos sobre la función de SIK2. Además, los inhibidores de cinasas de espectro más amplio como la estaurosporina, aunque no son específicos, también pueden afectar a SIK2 debido a su amplia gama de dianas de cinasas. El MK-2206, un inhibidor de AKT, y la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, influyen en varias vías de señalización, incluyendo potencialmente aquellas en las que SIK2 está implicada, dada la naturaleza interconectada de las redes de señalización de las cinasas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir una gran variedad de quinasas, incluida potencialmente la SIK2. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥225.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥338.00 | 37 | |
La 1,1-Dimetilbiguanida, Clorhidrato, conocida principalmente por sus propiedades antidiabéticas, puede afectar indirectamente a la actividad de SIK2 a través de vías relacionadas con AMPK, ya que SIK2 forma parte de la familia de las quinasas AMPK. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A-769662 es un activador de AMPK. Al influir en la actividad de la AMPK, puede afectar indirectamente a la SIK2, que es un miembro de la familia de las quinasas AMPK. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | ¥1320.00 | 4 | |
La fenformina es un fármaco antidiabético que activa la AMPK. Podría afectar indirectamente a la actividad de SIK2, teniendo en cuenta el papel de SIK2 en la familia de quinasas AMPK. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 es un inhibidor alostérico de AKT, una quinasa que interactúa con varias vías celulares, influyendo potencialmente en las vías en las que SIK2 está implicada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR interactúa con múltiples vías cinasas, incluidas las que implican a SIK2, su inhibición puede tener efectos indirectos sobre la función de SIK2. | ||||||