SIGLECL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SIGLECL1 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de SIGLECL1 actúan a través de diversos mecanismos para inhibir la función de la proteína dirigiéndose a las vías de señalización implicadas en su regulación y actividad. El erlotinib, un conocido inhibidor del EGFR, regula a la baja las vías de señalización mediadas por el EGFR, que son cruciales para la función de SIGLECL1. Del mismo modo, Dasatinib, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, interrumpe múltiples vías de señalización, incluidas aquellas en las que SIGLECL1 desempeña un papel. CI-1033 se dirige a la familia ErbB de tirosina quinasas, que son importantes para los procesos celulares en los que interviene SIGLECL1, inhibiendo así su función. Otra molécula, GW2580, al inhibir el receptor CSF-1, afecta a la señalización descendente que puede implicar a SIGLECL1. La PP2, al ser un inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src, impide la activación de vías que son esenciales para la actividad de SIGLECL1.
Otros efectos inhibidores sobre SIGLECL1 proceden de pequeñas moléculas dirigidas a otras diversas quinasas y moléculas de señalización. LY294002, un inhibidor de PI3K, probablemente afecta a la función de SIGLECL1 alterando la vía de señalización de PI3K. U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, suprimen la vía MAPK/ERK, que es importante para la regulación de SIGLECL1. SP600125, un inhibidor de JNK, y SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, se dirigen cada uno a MAP quinasas específicas que están potencialmente implicadas en las vías que regulan SIGLECL1. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, conduce a la inhibición funcional de SIGLECL1 al interferir con los procesos dependientes de PI3K. Por último, Lapatinib, que actúa sobre los receptores EGFR y HER2, interrumpe las vías de señalización que pueden ser necesarias para la función de SIGLECL1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que podría inhibir el SIGLECL1 mediante la regulación a la baja de las vías de señalización mediadas por el EGFR que intervienen en los procesos celulares en los que está implicado el SIGLECL1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Se sabe que el dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src, inhibe múltiples tirosinas quinasas. Esta inhibición podría interrumpir las vías de señalización que son cruciales para las funciones en las que interviene SIGLECL1, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 podría impedir la señalización descendente que es esencial para la actividad de SIGLECL1, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para diversas funciones celulares, y su inhibición por LY294002 podría conducir a la inhibición funcional de SIGLECL1 a través de la regulación a la baja de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína quinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK podría conducir a la supresión de los procesos celulares en los que SIGLECL1 está activo, lo que daría lugar a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK, que podría interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK. Esta interrupción podría inhibir el papel funcional de SIGLECL1 en las células. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, SP600125 podría perjudicar las vías de señalización necesarias para las funciones mediadas por SIGLECL1, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK podría conducir a la atenuación de las respuestas celulares en las que está implicado SIGLECL1, inhibiendo así funcionalmente a SIGLECL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de la señalización de PI3K por Wortmannin podría conducir a la inhibición funcional de SIGLECL1 al afectar a los procesos celulares en los que participa. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido contra el EGFR y el HER2. Al inhibir estos receptores, el lapatinib podría interrumpir las vías de señalización de las que SIGLECL1 puede depender para su función, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||