Siglec-7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Siglec-7 incluyen, entre otros, el fosfato de Oseltamivir CAS 204255-11-8 y el Imatinib CAS 152459-95-5.

La SIGLEC7, o lectina similar a la Ig de unión al ácido siálico 7, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SIGLEC7. Es miembro de la familia de proteínas siglec (lectina similar a la inmunoglobulina de unión al ácido siálico), que son receptores de la superficie celular que se encuentran principalmente en las células inmunitarias. Las siglecs interactúan con residuos de ácido siálico en glicoproteínas y glicolípidos, mediando la comunicación célula-célula y modulando las respuestas inmunitarias.SIGLEC7 se expresa predominantemente en las células asesinas naturales (NK), un subconjunto de glóbulos blancos que desempeñan un papel crítico en el sistema inmunitario innato, en particular en la defensa contra las células infectadas por virus y la formación de tumores. También puede encontrarse en subconjuntos más pequeños de otras células inmunitarias, como los monocitos y las células dendríticas.El acoplamiento de SIGLEC7 con sus ligandos sialilados suele conducir a una señalización inhibidora, que puede suprimir la activación de las células NK. Se cree que éste es un mecanismo a través del cual el organismo evita la autoinmunidad, asegurando que las células NK no ataquen a las células sanas del propio organismo que muestran ácidos siálicos en su superficie. Sin embargo, algunos patógenos y células cancerosas pueden explotar este mecanismo imitando los patrones de sialilación del huésped para evitar la detección y destrucción inmunitaria.El dominio extracelular de SIGLEC7 incluye un dominio similar al de la inmunoglobulina (Ig) que es responsable de la unión de los ácidos siálicos. La cola citoplasmática de SIGLEC7 contiene motivos inhibidores basados en tirosinas inmunorreceptoras (ITIM) que, tras la fosforilación, reclutan fosfatasas como SHP-1 y SHP-2. Este reclutamiento conduce a la regulación a la baja de las vías de señalización activadoras y a la subsiguiente inhibición de la activación celular.