Siglec-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Siglec-1 incluyen, entre otros, Clopidogrel CAS 113665-84-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Azatioprina CAS 446-86-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Lovastatina CAS 75330-75-5.
La clase de los inhibidores de Siglec-1 abarca un conjunto diverso de compuestos con capacidad para modular las respuestas inmunitarias mediadas por Siglec-1 a través de mecanismos directos o indirectos. Estos inhibidores pueden clasificarse a grandes rasgos en aquellos que se dirigen a aspectos específicos de la función de las células inmunitarias y a vías de señalización, proporcionando valiosas herramientas a los investigadores que estudian las intrincadas conexiones entre Siglec-1 y la red de regulación inmunitaria en sentido amplio. El clopidogrel, un inhibidor de los receptores P2Y12, ofrece información sobre la interrelación entre la biología plaquetaria y las respuestas inmunitarias mediadas por Siglec-1. La rapamicina, conocida por su inhibición de mTOR, influye indirectamente en Siglec-1 modulando la función de las células inmunitarias y las cascadas de señalización. La azatioprina, un disruptor de la síntesis de ácidos nucleicos, puede influir en los procesos inmunitarios mediados por Siglec-1 a través de amplios efectos inmunosupresores. La wortmannina, un inhibidor de PI3K, ofrece una ventana a la interacción entre las vías de PI3K y la función de Siglec-1, desentrañando las conexiones entre la regulación inmunitaria y la supervivencia celular. La modulación de los niveles celulares de colesterol por la lovastatina puede repercutir indirectamente en la actividad de Siglec-1, lo que pone de relieve la relación entre el metabolismo lipídico y la regulación inmunitaria. La talidomida, con propiedades antiinflamatorias, se dirige al TNF-α y a las actividades de las células inmunitarias, afectando a los procesos inmunitarios mediados por Siglec-1.
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, arroja luz sobre los mecanismos reguladores que rigen la actividad de Siglec-1 en el contexto de la inflamación y las respuestas inmunitarias. La dexametasona, un glucocorticoide sintético, actúa como agente inmunosupresor, lo que permite comprender mejor la modulación de Siglec-1 mediante la inhibición de la activación de las células inmunitarias. La influencia de la curcumina en las vías NF-κB y MAPK conecta los compuestos naturales con las funciones reguladoras de Siglec-1 en la inflamación. La ciclosporina A, un inhibidor de la calcineurina, ofrece una perspectiva de la modulación de Siglec-1 mediante la inhibición de la activación de las células T y la función de las células inmunitarias. El tofacitinib, un inhibidor de JAK, interfiere con la señalización de citocinas y la activación de células inmunitarias, ofreciendo una vía única para comprender las complejas interacciones entre los inhibidores de la cinasa y las funciones reguladoras de Siglec-1. En resumen, la diversa clase de inhibidores de Siglec-1 constituye un conjunto de herramientas versátiles para desentrañar la compleja interacción entre Siglec-1 y la intrincada red de vías que rigen las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
El clopidogrel es un agente antiplaquetario en investigación que inhibe el receptor P2Y12, un actor clave en la agregación plaquetaria. Al bloquear la señalización P2Y12, el clopidogrel interfiere en la activación y adhesión plaquetarias, modulando potencialmente la función de Siglec-1 en el contexto de las interacciones plaquetarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un fármaco inmunosupresor que inhibe la vía de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR). Al dirigirse a la mTOR, la rapamicina influye en varios aspectos de la función de las células inmunitarias. Dada la implicación de Siglec-1 en la regulación inmunitaria, la modulación de la señalización mTOR por la rapamicina puede afectar indirectamente a los procesos mediados por Siglec-1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina es un profármaco inmunosupresor que interfiere en la síntesis de ácidos nucleicos en las células que se dividen rápidamente. Como análogo de las purinas, la azatioprina tiene amplios efectos inmunosupresores. Investigar las consecuencias de la azatioprina en las células inmunitarias puede revelar conocimientos sobre la modulación de Siglec-1, dado su papel en las respuestas inmunitarias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), reguladores clave de las vías de señalización implicadas en la supervivencia y proliferación celular. Al dirigirse a las PI3K, la wortmannina puede influir en la función de las células inmunitarias y en las cascadas de señalización. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina es un agente reductor del colesterol en investigación que inhibe la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, una enzima clave en la biosíntesis del colesterol. Más allá de sus efectos hipolipemiantes, la lovastatina presenta propiedades inmunomoduladoras. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida es un fármaco inmunomodulador con propiedades antiinflamatorias. Ejerce sus efectos a través de múltiples mecanismos, entre ellos la inhibición del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la modulación de la función de las células inmunitarias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, una molécula de señalización implicada en la inflamación y las respuestas inmunitarias. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede modular la función de las células inmunitarias. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide sintético con potentes propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Actúa modulando la expresión génica e inhibiendo la activación de las células inmunitarias. Investigar las consecuencias de la dexametasona en las células inmunitarias puede revelar conocimientos sobre la modulación de Siglec-1, dado su papel en las respuestas inmunitarias. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un polifenol natural con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Modula varias vías de señalización, incluidas las vías del factor nuclear-kappa B (NF-κB) y de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un fármaco inmunosupresor que inhibe la calcineurina, una enzima clave en la activación de las células T. Al dirigirse a la calcineurina, la ciclosporina A modula la función de las células inmunitarias. Investigar las consecuencias de la ciclosporina A en las células inmunitarias puede revelar conocimientos sobre la modulación de Siglec-1, dado su papel en las respuestas inmunitarias. | ||||||