Los inhibidores del sialil Lewis a pertenecen a una clase química de compuestos diseñados para atacar y modular la actividad del sialil Lewis a, un antígeno carbohidrato específico expresado en la superficie de ciertas células. Se sabe que el sialil Lewis a desempeña un papel crucial en los procesos de adhesión y migración celular, sobre todo en el contexto de las respuestas inmunitarias y la inflamación.
La estructura del sialil Lewis a se caracteriza por una disposición específica de residuos de ácido siálico y fucosa en glicoproteínas y glucolípidos. Esta estructura única permite que el sialil Lewis a interactúe con las selectinas, una familia de moléculas de adhesión celular, facilitando la unión y el enrollamiento de los leucocitos a lo largo del endotelio vascular durante la vigilancia inmunitaria y la inflamación.
Los inhibidores del sialil Lewis a están diseñados para interferir en la síntesis, expresión o unión del sialil Lewis a, afectando potencialmente al reclutamiento de leucocitos y a los procesos relacionados con la inflamación. Estos inhibidores pueden servir como valiosas herramientas de investigación para dilucidar las funciones del sialil Lewis a en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Sin embargo, sus aplicaciones específicas e implicaciones potenciales en el tratamiento de enfermedades siguen siendo áreas de investigación e interés científico en curso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fucoidan | 9072-19-9 | sc-255187 sc-255187A | 500 mg 10 g | ¥2098.00 ¥3520.00 | 7 | |
Un polisacárido sulfatado que se encuentra en las algas pardas y que puede inhibir la adhesión mediada por selectinas, incluidas las interacciones en las que interviene sLe^a. | ||||||