Sho1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Sho1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Sho1 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a proteínas y enzimas específicas que forman parte de las vías de señalización en las que participa Sho1. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir la función de Sho1 impidiendo eventos de fosforilación esenciales necesarios para su función de señalización, incluyendo la fosforilación de la propia Sho1 o de proteínas cruciales aguas arriba. Del mismo modo, el papel de la genisteína como inhibidor de la tirosina quinasa significa que puede detener los procesos de fosforilación de tirosina que son potencialmente importantes para la actividad de Sho1. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), pueden impedir la vía PI3K, interrumpiendo así la producción de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3). El PIP3 es un mensajero secundario crítico en numerosas vías de señalización, y su ausencia puede impedir la activación de quinasas corriente abajo que pueden ser necesarias para la correcta señalización a través de Sho1.
Además, el U0126 y el PD98059 son inhibidores de MEK1/2, que actúan corriente arriba de la vía ERK/MAPK. Al inhibir MEK, estas sustancias químicas impiden la activación de ERK, que podría ser un paso necesario para la señalización de Sho1. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125 pueden interrumpir de forma similar la señalización de la vía MAPK, que podría ser crucial para la función de Sho1. El PP2 y el Dasatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa de la familia Src, así como el Imatinib, dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, pueden bloquear pasos críticos dependientes de la tirosina cinasa de los que puede depender Sho1. Por último, la inhibición de la quinasa Raf por el sorafenib puede interrumpir las cascadas de señalización posteriores a Raf, que pueden incluir vías en las que interviene Sho1. Cada una de estas sustancias químicas puede actuar sobre enzimas o cinasas específicas dentro de las vías de señalización celular, lo que conduce a la inhibición funcional de Sho1 al detener las señales de activación necesarias que requiere para desempeñar su papel en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que Sho1 participa en una vía de señalización que requiere eventos de fosforilación, la estaurosporina podría inhibir la función de Sho1 impidiendo su fosforilación o la fosforilación de proteínas situadas aguas arriba que son necesarias para la correcta función de señalización de Sho1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la señalización de Sho1 requiere la fosforilación de tirosina directamente o en componentes de señalización corriente arriba, la genisteína podría inhibir estos eventos de fosforilación, inhibiendo así la función de Sho1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Si la vía de señalización de Sho1 implica la actividad de PI3K, la inhibición de PI3K interrumpiría la producción de PIP3, que es crucial para la activación completa de las quinasas de la familia AGC, inhibiendo potencialmente la señalización de Sho1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede impedir la activación de dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la señalización de Sho1, lo que resulta en la inhibición funcional de Sho1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si Sho1 utiliza la vía MAPK para la señalización, la inhibición de MEK podría impedir la activación de ERK, inhibiendo así la cascada de señalización que implica a Sho1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK. Al igual que el U0126, al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la señalización descendente que podría implicar a Sho1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Si la función de Sho1 está conectada a la vía p38 MAPK, la inhibición de p38 MAPK podría interrumpir la cascada de señalización e inhibir la función de Sho1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si Sho1 participa en una vía de señalización que incluye JNK, la inhibición de JNK impediría la señalización descendente e inhibiría la función de Sho1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src. Si la señalización en la que interviene Sho1 requiere la actividad Src cinasa, PP2 podría inhibir esta actividad, inhibiendo así la función de Sho1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multicinasa con actividad contra las quinasas de la familia Src y c-KIT. Si la señalización de Sho1 depende de estas quinasas, el dasatinib podría inhibir su actividad y, en consecuencia, inhibir la función de Sho1. | ||||||