SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) Inhibidores
Los inhibidores comunes de SHARPIN (interactor del dominio RH asociado a SHANK) incluyen, entre otros, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Bortezomib CAS 179324-69-7, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Delanzomib, base libre y P005091 CAS 882257-11-6.
Los inhibidores de SHARPIN son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína SHARPIN (interaccionador del dominio RH asociado a SHANK) e inhiben su función. SHARPIN es un componente crucial del complejo de ensamblaje de cadenas lineales de ubiquitina (LUBAC), que desempeña un papel importante en la regulación de las vías de señalización NF-κB, la apoptosis y las respuestas inflamatorias. Al facilitar la formación de cadenas lineales de ubiquitina en las proteínas sustrato, la SHARPIN influye en varios procesos celulares relacionados con la respuesta inmunitaria y la supervivencia celular. Los inhibidores de la SHARPIN se diseñan para perturbar su interacción con otros componentes de LUBAC o para interferir en su capacidad de promover la ubiquitinación, modulando así las vías de señalización descendentes.El desarrollo de inhibidores de la SHARPIN implica un conocimiento detallado de los dominios estructurales de la proteína, incluido su dominio similar a la ubiquitina, el dominio de homología pleckstrin y las regiones de unión a la ubiquitina. Se elaboran compuestos químicos que se unen selectivamente a estos dominios, impidiendo que la SHARPIN ejecute sus funciones biológicas. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos u otros agentes biológicamente activos que demuestren una gran afinidad y especificidad por la SHARPIN. Los investigadores utilizan diversas técnicas bioquímicas y biofísicas para caracterizar estos inhibidores, evaluando sus propiedades de unión y su impacto en la actividad de la SHARPIN in vitro. El estudio de los inhibidores de SHARPIN proporciona valiosos conocimientos sobre el papel de la proteína en la señalización celular y contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen la regulación inmunitaria y la muerte celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Un inhibidor del proteasoma derivado de la epoxomicina, conocido por su alta especificidad y potencia en la inhibición de la actividad proteasomal, especialmente útil en el mieloma múltiple resistente al bortezomib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma utilizado para el mieloma múltiple pero que requiere administración sistémica. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Un inhibidor del proteasoma de segunda generación biodisponible por vía oral, desencadena la apoptosis en líneas celulares de mieloma múltiple. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Otro inhibidor del proteasoma activo por vía oral con una actividad inhibidora del proteasoma equivalente al bortezomib pero con mejores propiedades farmacocinéticas. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
Otro inhibidor de USP7 que es eficaz tanto in vitro como in vivo, induciendo la apoptosis en varias líneas celulares de mieloma múltiple, incluidas las resistentes a otros. | ||||||