SH3TC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SH3TC1 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa Src I CAS 179248-59-0, el ácido zoledrónico, anhidro CAS 118072-93-8, el inhibidor de la dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, la citocalasina D CAS 22144-77-0 y el sulfato de neomicina CAS 1405-10-3.
Los inhibidores de SH3TC1 hacen referencia a un grupo diverso de sustancias químicas elegidas en función de la posible implicación de SH3TC1 en las interacciones proteína-proteína a través de sus dominios SH3. Estos dominios son fundamentales para varias operaciones celulares como la endocitosis, la señalización celular y la modulación del citoesqueleto. El inhibidor Src 1 y la PP1, por ejemplo, se dirigen a quinasas de la familia Src, a menudo asociadas con dominios SH3. El ácido zoledrónico, por su parte, ofrece pistas sobre el posible papel de SH3TC1 en la función de los osteoclastos, dado que algunas proteínas de dominio SH3 intervienen en la dinámica ósea.
El énfasis en la dinámica del citoesqueleto queda patente con la inclusión de compuestos como la citocalasina D, la latrunculina A y la swinholida A. Si SH3TC1 desempeña algún papel en la conformación de la estructura o el movimiento celular, estos agentes ofrecen una ventana a tales funciones. Además, al incorporar inhibidores como Dynasore y CK-666, aprovechamos la posible implicación de SH3TC1 en los procesos endocíticos y la ramificación de la actina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | ¥587.00 ¥2256.00 | 11 | |
Los dominios SH3 pueden encontrarse en las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, este compuesto puede influir en SH3TC1 si interactúa con estas quinasas. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
Algunas proteínas que contienen dominios SH3 intervienen en la maduración de los osteoclastos. El ácido zoledrónico afecta a la función de los osteoclastos y podría influir indirectamente en SH3TC1. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Como algunos dominios SH3 están implicados en la endocitosis, Dynasore, un inhibidor de la dinamina, podría modular indirectamente el papel de SH3TC1 en la endocitosis. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Este compuesto altera los filamentos de actina. Si SH3TC1 participa en la dinámica del citoesqueleto, esto puede influir en sus interacciones. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
Se sabe que bloquea los procesos mediados por la fosfolipasa C, y si SH3TC1 participa en esta señalización, su actividad puede verse afectada. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Un amplio inhibidor de la tirosina quinasa. Dado que muchas proteínas de dominio SH3 interactúan con tirosina quinasas, la genisteína puede influir en las interacciones de SH3TC1. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | ¥1196.00 ¥5867.00 | 10 | |
Un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si SH3TC1 interactúa con las quinasas de la familia Src, su actividad podría verse modificada por PP1. | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | ¥1523.00 | ||
Otro agente perturbador de la actina. Proporciona una vía para explorar la posible implicación de SH3TC1 en los procesos citoesqueléticos. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Inhibidor de Cdc42. Dadas las amplias funciones de las pequeñas GTPasas y sus interacciones con las proteínas de dominio SH3, el ML141 podría influir en el SH3TC1. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Inhibidor del complejo Arp2/3. Dado que el complejo Arp2/3 es crucial para la ramificación de la actina y que algunas proteínas de dominio SH3 desempeñan papeles en ello, el CK-666 puede potencialmente afectar al SH3TC1. | ||||||