Los inhibidores químicos de la SGSM3 incluyen una serie de compuestos que alteran la función de la proteína dirigiéndose a varios elementos de las vías celulares en las que participa, en particular el tráfico endocítico y la señalización relacionada. La wortmannina y el LY294002 inhiben la SGSM3 al alterar la vía de señalización PI3K, que es fundamental para los procesos endocíticos de los que forma parte la SGSM3. Estos inhibidores impiden que PI3K cumpla su papel en la generación de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), un segundo mensajero lipídico crucial para el inicio de la formación y el tráfico endosomal, lo que conduce a una alteración del papel funcional de SGSM3 en estos procesos. Dynasore y MiTMAB se dirigen a la GTPasa dinamina, que es esencial para la escisión de vesículas recubiertas de clatrina de la membrana plasmática, un paso en el que está implicada la SGSM3. La inhibición de la dinamina por estas sustancias químicas provoca el deterioro del reciclaje de vesículas endocíticas, inhibiendo así funcionalmente la SGSM3.
Además, Pitstop 2 actúa inhibiendo selectivamente la clatrina, una proteína que forma un entramado poliédrico alrededor de las vesículas durante la endocitosis, impidiendo así la formación de vesículas endocíticas en las que actúa SGSM3. La endosidina 2 interrumpe el tráfico endosomal al dirigirse a las proteínas ARF-GEF, que son reguladoras de la formación y el tráfico de vesículas; esta interrupción conduce a una inhibición de la SGSM3 al perjudicar la capacidad de la proteína para mediar en la dinámica endosomal. La bafilomicina A1 y la concanamicina A inhiben la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), esencial para la acidificación endosomal, un proceso del que depende la SGSM3 para clasificar la carga dentro de los endosomas. La monensina, un ionóforo, interrumpe los gradientes iónicos críticos para la función del SGSM3 en la clasificación endosomal, mientras que la ionomicina altera los niveles de calcio intracelular, alterando así las vías de señalización dependientes del calcio cruciales para la función del SGSM3. Por último, la tirosfostina AG 879 y la genisteína inhiben las tirosina quinasas que regulan las vías endocíticas, lo que conduce a la inhibición funcional de SGSM3 a través de la alteración de las vías de señalización dependientes de tirosina quinasa que controlan la clasificación y el tráfico endosomal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que SGSM3 participa en las vías de tráfico endosomal, que están reguladas por la señalización PI3K, la wortmannina puede inhibir SGSM3 impidiendo las vías de tráfico dependientes de PI3K necesarias para la función de SGSM3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 perjudica el tráfico endosomal, que es esencial para la actividad de la SGSM3, lo que conduce a la inhibición funcional de la SGSM3 a través de la alteración de su contexto celular. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
El dynasore es un inhibidor no competitivo de la dinamina, una GTPasa con la que interactúa la SGSM3 durante la endocitosis mediada por clatrina. La inhibición de la dinamina por el dynasore interrumpirá el reciclaje de los endosomas, inhibiendo así la función de la SGSM3 en la clasificación endosomal. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Pitstop 2 es un inhibidor selectivo de la clatrina. Dado que la SGSM3 opera en la vía endocítica mediada por clatrina, la inhibición de la clatrina por Pitstop 2 da lugar a la inhibición funcional de la SGSM3 al interrumpir la formación de vesículas endocíticas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Como la SGSM3 está implicada en los procesos de acidificación endosomal, la inhibición de la V-ATPasa por la bafilomicina A1 puede inhibir la SGSM3 al impedir la acidificación necesaria para su función en la clasificación endosomal. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que interrumpe los gradientes iónicos intracelulares. El papel del SGSM3 en la clasificación endosomal depende de una homeostasis iónica adecuada, por lo que la alteración por la monensina conduce a la inhibición de la función del SGSM3. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A, similar a la bafilomicina A1, es un inhibidor de la V-ATPasa. Inhibe la SGSM3 al impedir la acidificación endosomal, que es crítica para el papel de la SGSM3 en el tráfico. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que altera los niveles de calcio intracelular. Dado que la señalización del calcio es vital para las vías endocíticas, la alteración de la homeostasis del calcio por la ionomycina puede inhibir la SGSM3 al alterar la clasificación dependiente del calcio dentro de los endosomas. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | ¥936.00 ¥3700.00 | 4 | |
La tirosfostina AG 879 es un inhibidor de las tirosina quinasas, que pueden regular las vías endocíticas. Al inhibir estas quinasas, la tirosfostina AG 879 inhibe indirectamente la SGSM3 al interrumpir la señalización descendente necesaria para la función de clasificación endosomal de la SGSM3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que también puede afectar a las vías endocíticas. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína conduce a la inhibición funcional de la SGSM3 al perjudicar las vías de señalización que controlan la clasificación endosómica en la que participa la SGSM3. | ||||||