Los inhibidores de SGSM1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína Pequeña Proteína G Moduladora de Señalización 1 (SGSM1). SGSM1 es miembro de una familia de proteínas conocidas por interactuar con pequeñas GTPasas, en particular las de las familias Ras y Rab. Estas pequeñas GTPasas actúan como interruptores moleculares dentro de la célula, regulando diversos procesos como el tráfico de vesículas, la transducción de señales y la organización del citoesqueleto. Al modular la actividad de estas GTPasas, la SGSM1 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular y facilita la comunicación entre diferentes compartimentos celulares. Los inhibidores de SGSM1 se desarrollan para interferir en su capacidad de unirse a estas pequeñas GTPasas o regularlas, afectando así a las vías de señalización que dependen de la actividad de SGSM1. El diseño de inhibidores de SGSM1 implica un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de los dominios específicos responsables de su interacción con las pequeñas GTPasas. Estos inhibidores suelen unirse a regiones críticas de SGSM1, como su dominio de unión a GTPasas, impidiendo que se asocie con sus GTPasas diana. Esta interrupción puede alterar el tráfico normal de vesículas dentro de la célula, influir en las vías de transducción de señales y afectar a procesos como la endocitosis y la exocitosis. Los investigadores utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X y el modelado molecular para identificar posibles sitios de unión y optimizar el diseño de los inhibidores para lograr una alta especificidad y afinidad. Se emplean ensayos bioquímicos para evaluar la eficacia de estos inhibidores en el bloqueo de la actividad de SGSM1 y estudiar su impacto en las funciones celulares. Mediante el desarrollo y el estudio de los inhibidores de SGSM1, los científicos obtienen valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores de la señalización por GTPasas pequeñas y la intrincada red de procesos que rigen la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | ¥1455.00 ¥5923.00 | 1 | |
Inhibe Cdc42, afectando a la forma celular y a las vías de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, podría afectar a las vías de señalización, afectando potencialmente a SGSM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que podría afectar indirectamente a las proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Inhibe la autofagia y la degradación lisosomal, afectando potencialmente al recambio proteico relacionado con SGSM1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la HDAC, que podría afectar a la expresión génica, influyendo potencialmente en la SGSM1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la HDAC, utilizado en la terapia del cáncer, podría afectar a las vías relacionadas con la SGSM1. | ||||||