Los inhibidores de SEZ6L2 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la proteína SEZ6L2, miembro de la familia SEZ6 (seizure-related 6), implicada en diversos aspectos de la señalización celular y la función neuronal. SEZ6L2 es una proteína transmembrana que se cree que desempeña funciones en el desarrollo sináptico, la señalización neuronal y, posiblemente, en procesos relacionados con la interacción célula-célula y la señalización en otros tejidos. La inhibición de SEZ6L2 puede interferir con sus funciones biológicas normales, provocando alteraciones en las vías en las que esta proteína desempeña un papel regulador. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a dominios específicos de SEZ6L2, impidiendo que interactúe con otras proteínas o estructuras celulares esenciales para su actividad.El diseño de inhibidores de SEZ6L2 requiere un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, en particular de sus dominios extracelular e intracelular. SEZ6L2 forma parte de una familia más amplia de proteínas caracterizadas por múltiples dominios CUB y sushi, que intervienen en la mediación de las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores suelen diseñarse para interactuar con estos dominios específicos con el fin de bloquear la participación de SEZ6L2 en las vías de señalización sináptica o celular. La selectividad es crucial en el diseño de inhibidores de SEZ6L2, ya que la proteína comparte similitudes estructurales con otros miembros de la familia SEZ6, incluidas SEZ6 y SEZ6L. Los estudios estructurales y la modelización molecular desempeñan un papel clave en el desarrollo de estos inhibidores, garantizando que se dirijan con precisión a SEZ6L2 y minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados. Al inhibir selectivamente SEZ6L2, estos compuestos proporcionan valiosas herramientas para estudiar su papel en la comunicación celular, la regulación sináptica y otros procesos biológicos relacionados con su función en diversos tejidos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
Otro antagonista de los receptores NMDA, utilizado en afecciones neurológicas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Inhibe los canales de calcio de tipo L, afectando a los procesos dependientes del calcio en las neuronas. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
Modula los canales de calcio, influyendo potencialmente en la señalización neuronal. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
Activa los receptores GABA-B, modulando potencialmente la actividad sináptica. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, estudiado en la investigación de diversas afecciones psiquiátricas. | ||||||