Los inhibidores de SETX constituyen un conjunto diverso de sustancias químicas que pueden modular la actividad de la proteína senataxina (SETX). Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos, ya sea dirigiéndose directamente a SETX o influyendo indirectamente en su función al perturbar procesos celulares relacionados con la transcripción y la reparación del ADN. La actinomicina D, un potente antibiótico, inhibe la síntesis de ARN al unirse al ADN y al ARN, interrumpiendo el proceso de transcripción. La camptotequina y el etopósido se dirigen a las topoisomerasas del ADN, alterando la replicación y la transcripción del ADN. El flavopiridol, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, afecta a la dinámica del ciclo celular, influyendo indirectamente en la actividad de SETX. La alfa-manitina inhibe específicamente la ARN polimerasa II, afectando a la síntesis de ARNm y a la reparación mediada por SETX. El 5-Fluorouracilo interfiere en el metabolismo de los nucleótidos, afectando potencialmente a los procesos de transcripción y reparación del ADN.
La rifampicina, un antibiótico, inhibe la ARN polimerasa bacteriana y puede afectar a los procesos de transcripción eucariótica en los que interviene la SETX. Sustancias químicas como la 8-oxoguanina y la tioguanina, que inducen daños en el ADN, pueden influir en la función de la SETX, en particular en la reparación del ADN acoplada a la transcripción. La trabectedina interfiere en la transcripción del ADN al unirse a los surcos menores del ADN, mientras que la mitomicina C forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo la replicación y la transcripción. La 6-tioguanina, un análogo de la tiopurina, altera el metabolismo de los nucleótidos, afectando potencialmente a la función de SETX en la reparación del ADN. Estos inhibidores de SETX proporcionan valiosas herramientas para explorar los intrincados mecanismos que rigen la actividad de SETX y su papel en los procesos celulares relacionados con la transcripción y la reparación del ADN. La comprensión de las vías bioquímicas y celulares específicas afectadas por estas sustancias químicas mejora nuestro conocimiento de la regulación de SETX, allanando el camino para la modulación dirigida de su función en diversos contextos fisiológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D, un antibiótico, inhibe la síntesis de ARN al unirse al ADN y al ARN, interrumpiendo el proceso de transcripción. Como SETX participa en la reparación del ADN acoplada a la transcripción, la inhibición de la síntesis de ARN por la actinomicina D obstaculiza indirectamente la función de SETX, lo que podría afectar a su papel en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina, un alcaloide natural, inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que conduce a la formación de complejos de escisión del ADN. Esta interferencia con las topoisomerasas del ADN altera la replicación y la transcripción del ADN. Como la SETX está implicada en la reparación del ADN acoplada a la transcripción, la inhibición de la topoisomerasa I del ADN por la camptotequina puede afectar a los procesos de reparación mediados por la SETX. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, forma un complejo con la topoisomerasa II del ADN, impidiendo la religación de las cadenas de ADN. Al interferir con la actividad de la topoisomerasa II, el etopósido altera la replicación y la transcripción del ADN. Esta alteración de los procesos del ADN puede afectar a la función de la SETX, sobre todo en el contexto de la reparación del ADN acoplada a la transcripción. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas, altera la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de las CDK. Como la actividad de SETX está influida por la dinámica del ciclo celular, la inhibición de las CDK por el Flavopiridol puede modular indirectamente la función de SETX, afectando potencialmente a su papel en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-manitina, una toxina peptídica cíclica, inhibe específicamente la ARN polimerasa II, una enzima clave implicada en la síntesis del ARNm. Al dirigirse a la ARN polimerasa II, la alfa-manitina interrumpe los procesos de transcripción. Como la SETX está implicada en la reparación del ADN acoplada a la transcripción, la inhibición de la ARN polimerasa II puede afectar a los mecanismos de reparación mediados por la SETX, lo que proporciona una vía potencial para modular la actividad de la SETX. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo (5-FU), un análogo de la pirimidina, interrumpe la síntesis de nucleótidos y se incorpora al ARN y al ADN. La interferencia con el metabolismo de los nucleótidos puede afectar a diversos procesos celulares, como la transcripción y la reparación del ADN. Como SETX participa en la reparación del ADN acoplada a la transcripción, la perturbación de estos procesos por el 5-FU podría influir en los mecanismos de reparación mediados por SETX. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina, un antibiótico, inhibe la ARN polimerasa bacteriana, interrumpiendo la síntesis de ARN. Aunque se utiliza principalmente para las infecciones bacterianas, la inhibición de la ARN polimerasa por la Rifampicina puede tener implicaciones para las células eucariotas, afectando potencialmente a los procesos de transcripción en los que interviene la SETX. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La tioguanina, un análogo de la guanina, puede incorporarse al ADN, alterando el metabolismo de los nucleótidos e interfiriendo en la replicación y transcripción del ADN. La perturbación de estos procesos puede tener implicaciones para la función de la SETX, en particular en el contexto de la reparación del ADN acoplada a la transcripción. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C, un antibiótico, forma enlaces cruzados de ADN, inhibiendo la replicación del ADN y la transcripción. La interferencia con estos procesos puede afectar a la función de la SETX, sobre todo en el contexto de la reparación del ADN acoplada a la transcripción. La formación de aductos de ADN por la Mitomicina C podría influir en los mecanismos de reparación en los que interviene SETX, proporcionando un medio potencial para modular su actividad. | ||||||