SETMAR Inhibidores

Los inhibidores comunes de SETMAR incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y el disulfiram CAS 97-77-8.

SETMAR, también conocida como SET Nuclear Proto-Oncogene and Transposase MARiner 1, es una enzima bifuncional que posee actividades tanto de histona metiltransferasa (HMT) como de ADN transposasa. Esta doble funcionalidad única permite a SETMAR participar en diversos procesos celulares, como la remodelación de la cromatina, la reparación del ADN y la estabilidad del genoma. Los inhibidores de SETMAR interactúan con los sitios activos o los dominios de unión de esta enzima, alterando así sus funciones normales y afectando potencialmente a procesos celulares críticos que dependen de la actividad de SETMAR.

Al inhibir SETMAR, estos compuestos tienen el potencial de interferir con sus actividades de HMT y transposasa de ADN, lo que puede dar lugar a alteraciones de la estructura de la cromatina y la estabilidad del genoma. El estudio de los inhibidores de SETMAR reviste gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen estas funciones celulares esenciales. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la epigenética, los mecanismos de reparación del ADN y la integridad del genoma.