Date published: 2025-11-6

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serum carnosinase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la carnosinasa sérica incluyen, entre otros, la carnosina CAS 305-84-0, el zinc CAS 7440-66-6 y la sal disódica de 3-(N-acetil-L-cisteína-S-il) acetaminofeno CAS 52372-86-8.

Los inhibidores de la carnosinasa sérica representan una clase química distinta conocida por su capacidad para modular la actividad de la enzima carnosinasa sérica, también denominada CN1 o carnosinasa sérica 1. Esta clase de compuestos desempeña un papel fundamental en el control de la degradación de la carnosina. Esta clase de compuestos desempeña un papel fundamental en el control de la degradación de la carnosina, un dipéptido natural formado por beta-alanina e histidina que se encuentra en el cuerpo humano. La carnosina posee una serie de funciones fisiológicas, como propiedades antioxidantes y posibles efectos neuroprotectores. Sin embargo, la carnosinasa sérica descompone rápidamente la carnosina, limitando su impacto biológico.

Los inhibidores de la carnosinasa sérica se unen al sitio activo de la enzima carnosinasa sérica, formando complejos estables que dificultan la capacidad de la enzima para interactuar con las moléculas de carnosina. Como resultado, estos inhibidores elevan eficazmente la concentración de carnosina en el torrente sanguíneo y en diversos tejidos, permitiendo que la carnosina manifieste potencialmente sus diversos beneficios biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Carnosine

305-84-0sc-202521A
sc-202521
100 mg
1 g
¥226.00
¥485.00
1
(0)

Dipéptido natural que compite con la carnosinasa por su unión, actuando como inhibidor del sustrato.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Se ha sugerido que los iones de zinc inhiben la actividad de la carnosinasa, aunque el mecanismo exacto no está claro.

3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen Disodium Salt

52372-86-8 (free acid)sc-209483
sc-209483-CW
1 mg
1 mg
¥4377.00
¥5358.00
3
(1)

Se han investigado algunos compuestos a base de cisteína por su potencial para inhibir la carnosinasa. Los mecanismos exactos varían.